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Merck

126855

Alendronate, Sodium Salt

≥98% (NMR), farnesyl disphosphate synthase inhibitor, solid

Synonym(e):

Alendronate, Sodium Salt, Alendronate, Sodium, Trihydrate, 4-Amino-1-hydroxybutylidine-1,1-bisphosphonate

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C4H12NNaO7P2 · 3H2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
325.12
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

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Produktname

Alendronate, Sodium Salt, An amino-bisphosphonate that acts as a potent inhibitor of bone resorption and cartilage destruction.

Qualitätsniveau

Beschreibung

Merck USA index - 14, 229

Assay

≥98% (NMR)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)

Farbe

white

Löslichkeit

water: 10 mg/mL

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[Na+].[P](=O)([O-])(O)[C@@]([P](=O)(O)O)(O)CCCN.O.O.O

InChI

1S/C4H13NO7P2.Na.3H2O/c5-3-1-2-4(6,13(7,8)9)14(10,11)12;;;;/h6H,1-3,5H2,(H2,7,8,9)(H2,10,11,12);;3*1H2/q;+1;;;/p-1

InChIKey

DCSBSVSZJRSITC-UHFFFAOYSA-M

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506600233183251680
form

solid

form

solid

form

solid

form

solid

assay

≥98% (titration)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥97% (titration)

assay

≥95% (HPLC)

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

10-30°C

solubility

water: 10 mg/mL

solubility

water: 10 mg/mL

solubility

water: 1 mg/mL

solubility

DMSO: 3 mg/mL, aqueous base: soluble

Allgemeine Beschreibung

An amino-bisphosphonate that acts as a potent inhibitor of bone resorption and cartilage destruction. Causes disruption of the ruffled border and actin cytoskeleton of osteoclasts. Shown to induce apoptosis of osteoclasts and macrophages. Inhibits farnesyl disphosphate synthase (IC50 = 460 nM with purified enzyme and 1.7 µM with cell extracts). Also shown to inhibit migration, cell adhesion, and invasion of cells (IC50 = 1 pM in prostate cancer cell invasion assays). Efficiently chelates metal ions and functions as a matrix metalloprotease (MMP) inhibitor (IC50 = 40-70 µM).

Biochem./physiol. Wirkung

Cell permeable: no
Primary Target
Farnesyl diphosphate synthase
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 460 nM against farnesyl diphosphate synthase; ~ 40 - 70 µM as as a broad-spectrum MMP inhibitor; ~ 1 pM against in vitro invasion of prostate cancer cells

Angaben zur Herstellung

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Sonstige Hinweise

Lehenkari, P.P., et al. 2002. Mol. Pharmacol.62, 1255.
Virtanen, S.S., et al. 2002. Cancer Res.62, 2708.
Bergstrom, J.D., et al. 2000. Arch. Biochem. Biophys.373, 231.
Smith, R., et al. 1971. Lancet1, 945.
Fleisch, H., et al. 1969. Nature223, 211.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Toxicity: Harmful (C)

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

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