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Guanidin-Hydrochlorid

ULTROL^® Grade, ≥99% (titration), protein denaturant for purification of proteins, nucleic acids, and mRNA

• Synonym(e): Guanidiniumchlorid
• Empirische Formel (Hill-System): CH₅N₃ · xHCl
• CAS-Nummer: 50-01-1
• Molekulargewicht: 59.07 (free base basis)
• MDL-Nummer: MFCD00013026
• UNSPSC-Code: 12352107
• NACRES: NA.25

Eigenschaften

• Beschreibung: Merck USA index - 14, 4562
• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥99% (titration)
• Form: solid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze; desiccated (hygroscopic)
• Farbe: white
• Löslichkeit: ethanol: soluble; water: soluble
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: 15-25°C
• SMILES String: [Cl-].[N+H3]\C(=N\[H])\N
• InChI: 1S/CH5N3.ClH/c2-1(3)4;/h(H5,2,3,4);1H
• InChIKey: PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Ein leistungsstarkes Proteindenaturierungsmittel, das weit verbreitet für die Aufreinigung von Proteinen, Nukleinsäuren und mRNA verwendet wird. Es wird in vielen verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich Sequenzierung, Molekulargewicht-Bestimmung und Solubilisierungsmittel für die Elektrophorese.

Extinktion (6,0 M, H₂O): <;0,2 bei 230 nm, <;0,03 bei 260 nm.

Anwendung

• Revealing the Roles of Guanidine Hydrochloride Ionic Liquid in Ion Inhibition and Defects Passivation for Efficient and Stable Perovskites Solar Cells: In dieser Arbeit wird erläutert, wie ionische Flüssigkeit aus Guanidinhydrochlorid die Effizienz und Stabilität von Perowskit-Solarzellen durch Ionenhemmung und Defekt-Passivierung verbessert (Saeed A et al., 2024).


• N-Fluorosulfonyl Guanidine: An Entry to N-Guanyl Sulfamides and Sulfamates: Hier wird die Verwendung von N-Fluorsulfonylguanidin zur Synthese von N-Guanylsulfamiden und -sulfamaten unter Hervorhebung des Potenzials in der chemischen Synthese und Materialwissenschaft untersucht (Wang W et al., 2024).


• Efficient extraction of lignin from moso bamboo by microwave-assisted ternary deep eutectic solvent pretreatment for enhanced enzymatic hydrolysis: Hier wird die Rolle von Guanidinhydrochlorid bei der Verbesserung der enzymatischen Hydrolyse von aus Moso-Bambus extrahiertem Lignin unter Verwendung einer Methode zur mikrowellengestützten Vorbehandlung mit einem starken eutektischen Lösungsmittel untersucht (Feng Y et al., 2024).


• Computational Enzyme Redesign Enhances Tolerance to Denaturants for Peptide C-Terminal Amidation: In dieser Arbeit wird im Detail erläutert, wie das computergestützte Redesign von Enzymen unter Einbeziehung von Guanidinhydrochlorid deren Toleranz gegenüber Denaturierungsmitteln verbessern und so die Effizienz von Prozessen zur C-terminalen Amidierung von Peptiden steigern kann (Zhu T et al., 2024).


• Parasite Burden of Trypanosoma cruzi in Whole Blood and Buffy Coat Determined by Real-Time PCR in Individuals with Chronic Chagas Disease: Es wird die Verwendung von Guanidinhydrochlorid in Echtzeit-PCR-Prozessen zur Quantifizierung der Parasitenlast in Blutproben von Personen mit Chagas-Krankheit beschrieben und dessen Nutzen bei der Verbesserung diagnostischer Tests hervorgehoben (Liempi D et al., 2024).

Sonstige Hinweise

Bastiras, S., and Wallace, J.C. 1992. Biochemistry31, 9304.
Plaza del Pino, I.M., et al. 1992. Biochemistry31, 11196.
Steinman, H., et al. 1974. J. Biol. Chem.249, 7326.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

ULTROL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Toxizität: Gesundheitsschädlich (C)

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS07
• Signalwort: Warning
• H-Sätze: H302 + H332,H315,H319
• P-Sätze: P261 - P264 - P301 + P312 - P302 + P352 - P304 + P340 + P312 - P305 + P351 + P338
• Gefahreneinstufungen: Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable