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Merck

ABN90

Anti-NeuN-Antikörper

serum, from guinea pig

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100 μL

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Über diesen Artikel

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

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Biologische Quelle

guinea pig

Qualitätsniveau

Antikörperform

serum

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Speziesreaktivität

rat, mouse

Methode(n)

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

mouse ... Rbfox3(52897)
rat ... Rbfox3(287847)

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ABN78C3MAB377C3ABN90P
Quality Level

100

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100

Quality Level

100

Quality Level

100

biological source

guinea pig

biological source

rabbit

biological source

mouse

biological source

guinea pig

antibody form

serum

antibody form

affinity isolated antibody

antibody form

purified immunoglobulin

antibody form

affinity isolated antibody

Gene Information

mouse ... Rbfox3(52897)
rat ... Rbfox3(287847)

Gene Information

mouse ... Rbfox3(52897)
rat ... Rbfox3(287847)

Gene Information

mouse ... Rbfox3(52897)
rat ... Rbfox3(287847)

Gene Information

human ... RBFOX3(146713)
mouse ... Rbfox3(52897)
rat ... Rbfox3(287847)

clone

polyclonal

clone

polyclonal

clone

A60, monoclonal

clone

polyclonal

technique(s)

immunocytochemistry: suitable, western blot: suitable, immunohistochemistry: suitable (paraffin)

technique(s)

immunocytochemistry: suitable

technique(s)

immunocytochemistry: suitable

technique(s)

immunocytochemistry: suitable, immunohistochemistry: suitable (paraffin), western blot: suitable

Allgemeine Beschreibung

ABN90P ist eine polyklonale Meerschweinchen-Variante von Anti-NeuN, Klon A60 (MAB377), ein genau charakterisierter und umfangreich zitierter monoklonaler Mausantikörper, der das DNA-bindende, neuronenspezifische Protein NeuN, das in den meisten ZNS- und PNS-neuronalen Zelltypen aller getesteten Wirbeltiere vorkommt, spezifisch erkennt. NeuN-Proteinverteilungen sind anscheinend auf neuronale Zellkerne, Perikarya und einige proximale neuronale Prozesse im fötalen und adulten Gehirn beschränkt, obwohl in allen Altersgruppen einige Neuronen von NeuN nicht erkannt werden: Einige Beispiele sind INL-Netzhautzellen, Cajal-Retzius-Zellen, Purkinje-Zellen, Neuronen der unteren Olive und Nucleus-dentatus-Neuronen sowie sympathetische Ganglienzellen. Immunhistochemisch nachweisbares NeuN-Protein erscheint zunächst an Entwicklungszeitpunkten, die mit dem Rückzug des Neurons aus dem Zellzyklus und/oder mit der Einleitung der terminalen Differenzierung des Neurons einhergehen. Im Neuralrohr der Maus zeigt sich die Immunreaktivität zunächst etwa im Embryonalstadium E9.5 und erstreckt sich dann bei E12.5 extensiv über das sich entwickelnde Nervensystem. Eine starke Kernfärbung deutet auf eine nuklearregulatorische Proteinfunktion hin; derzeit liegen jedoch keine Belege dafür vor, ob das NeuN-Protein-Antigen eine Funktion im distalen Zytoplasma hat oder ob es dort lediglich synthetisiert wird, bevor es zurück in den Zellkern transportiert wird. Auf Immunblots wurde zwischen Protein, das aus gereinigten Kernen isoliert wurde, und Protein aus Ganzhirnextrakt kein Unterschied gefunden.
~ 48 kDa gemessen

Anwendung

  • Immunhistochemische Analyse (Paraffin): Mit einer 1:5000-Verdünnung einer repräsentativen Charge wurde NeuN in Hirngewebeschnitten von Großhirnrinde und Hippocampus der Maus nachgewiesen.
  • Immunzytochemische Analyse: Mit einer 1:500-Verdünnung einer repräsentativen Charge wurde NeuN in E18-Cortex-Zellen der Ratte nachgewiesen.
  • Hinweis: Die tatsächlichen optimalen Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden, da Proben und experimentelle Bedingungen zwischen Endanwendern variieren können.
Dieser polyklonale Anti-NeuN-Antikörper des Meerschweinchens (Kat.-Nr. ABN90) wurde für die Verwendung in Western Blotting, Immunzytochemie und Immunhistochemie (Paraffin) zum Nachweis von NeuN getestet.

Physikalische Form

Polyklonales Meerschweinchen-Serum mit 0,05 % Natriumazid.

Hinweis zur Analyse

Beurteilt mittels Western Blotting von E16-Gehirn-Gewebelysat der Maus. Western-Blot-Analyse: Mit einer 1:2000-Verdünnung dieses Antikörpers wurde NeuN in Gehirn-Gewebelysat von E16-Mäusen nachgewiesen.

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A large proportion of patients suffering from spinal cord injury (SCI) develop chronic central neuropathic pain. Previously, we and others have shown that sensorimotor training early after SCI can prevent the development of mechanical allodynia. To determine whether training initiated
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eLife, 6 (2017-07-26)
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Punctate midline myelotomy (PMM) has been successfully applied clinically in humans for the relief of intractable visceral pain. The operation is thought to work by interrupting the postsynaptic dorsal column pathway (PSDC) of the spinal cord. In fact, PMM was developed specifically

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