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6-Amino-hexansäure

≥98.5% (NT)

• Synonym(e): 6-Amino-hexansäure, ε-Amino-capronsäure, 6-Aminocapronsäure, EACA
• Lineare Formel: H₂N(CH₂)₅CO₂H
• CAS-Nummer: 60-32-2
• Molekulargewicht: 131.17
• UNSPSC Code: 12352202
• NACRES: NA.77
• PubChem Substance ID: 329748386
• EC Number: 200-469-3
• Beilstein/REAXYS Number: 906872
• MDL number: MFCD00008238

Eigenschaften

• Produktname: 6-Amino-hexansäure, ≥98.5% (NT)
• InChI key: SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N
• InChI: 1S/C6H13NO2/c7-5-3-1-2-4-6(8)9/h1-5,7H2,(H,8,9)
• SMILES string: NCCCCCC(O)=O
• assay: ≥98.5% (NT)
• mp: 207-209 °C (dec.) (lit.)
• Quality Level: 200
• Gene Information: human ... PLAT(5327), PLG(5340)

Beschreibung

Biochem/physiol Actions

Lysin analog. Fördert die rasche Dissoziation von Plasmin, wodurch die Aktivierung von Plasminogen und in der Folge die Fibrinolyse inhibiert werden.^1,2 Es wurde berichtet, dass 6-Amino-capronsäure die Bindung von Plasminogen an aktivierte Plättchen inhibiert. ³ Ein früher Bericht gibt an, dass sie die Aktivierung der ersten Komponente des Komplementärsystems inhibiert.⁴ Bindet an Carboxypeptidase B und inaktiviert sie. ⁵

Lysinanalogon. Fördert die rasche Dissoziation von Plasmin, wodurch die Aktivierung von Plasminogen und nachfolgend die Fibrinolyse gehemmt werden.

Other Notes

Improves solubilization of membrane proteins in electrophoresis[1]

Application

6-Aminohexanoic acid has been used as a component of the growth medium for tenogenic differentiation of mesenchymal stem cells.[2] It has also been used in the preparation of modified graphene quantum dots.[3]

General description

6-Aminohexanoic acid, or 6-aminocaproic acid, acts as an inhibitor of serine proteases.[4] It shares structural similarities with the natural amino acid lysine but lacks an α-amino group.[5]

Sicherheitshinweise

• Lagerklasse: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 2
• flash_point_f: 404.6 - 408.2 °F
• flash_point_c: 207 - 209 °C
• ppe: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves