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Merck

39380

3-(Dimethylamino)-1-Propylamin

purum, ≥98.0% (GC)

Synonym(e):

N,N-Dimethyl-1,3-diamino-propan, N,N-Dimethyl-1,3-propandiamin

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Über diesen Artikel

Lineare Formel:
(CH3)2N(CH2)3NH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
102.18
Beilstein:
605293
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

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Dampfdichte

3.6 (vs air)

Qualitätsniveau

Dampfdruck

5 mmHg ( 20 °C)

Qualität

purum

Assay

≥98.0% (GC)

Form

liquid

Verunreinigungen

≤2% water

Brechungsindex

n20/D 1.435 (lit.)
n20/D 1.436

bp

133 °C (lit.)

Dichte

0.812 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

amine

SMILES String

CN(C)CCCN

InChI

1S/C5H14N2/c1-7(2)5-3-4-6/h3-6H2,1-2H3

InChIKey

IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N

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549975D145009143065
assay

≥98.0% (GC)

assay

≥99%

assay

99%

assay

97%

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

100

form

liquid

form

-

form

liquid

form

liquid

bp

133 °C (lit.)

bp

159 °C (lit.)

bp

133 °C (lit.)

bp

79-83 °C (lit.)

density

0.812 g/mL at 25 °C (lit.)

density

0.826 g/mL at 25 °C (lit.)

density

0.812 g/mL at 25 °C (lit.)

density

0.772 g/mL at 25 °C (lit.)

refractive index

n20/D 1.435 (lit.), n20/D 1.436

refractive index

n20/D 1.4416 (lit.)

refractive index

n20/D 1.435 (lit.)

refractive index

n20/D 1.419 (lit.)

Allgemeine Beschreibung

3-(Dimethylamino)-1-propylamine (DMAPA, N,N-dimethyl-1,3-propanediamine)[1] is a dialkylamino alkyl amine.[2] It has been prepared from dimethylamine and acrylonitrile and confirmed by 1H NMR.[3] It participates in the synthesis of bio-based zwitterionic surfactants from waste cooking oil (WCO).[4]

Anwendung

3-(Dimethylamino)-1-propylamine (DMAPA) is suitable reagent used in the following studies:
  • As a cationic moiety to form the ionic liquid, 3-(dimethylamino)-1-propylaminium formate ([DMAPA]FA) which is a potential reagent to extract protein from yeast cells.[1]
  • As an aminating agent in the palladium-catalyzed amination of aryl amines.[5]
  • In the derivatization of pullulan to form cationic pullulan.[6]
  • In the partial modification of poly(styrene-alt-maleic anhydride) to form N-substituted maleimide.[7]
  • As a test compound in the parallel synthesis of alkylamine lipidoids.[8]
  • To cleave the polyamides synthesized by solid phase methods on Boc-β-Ala-PAM resin.[9]
It may be used in the following studies:
  • Synthesis of (N,N-dialkylamino)alkyl-2-amino benzamide by reacting with isatoic anhydride.[2]
  • As a reagent for the anomeric deacetylation of protected sugars.[10]
  • Preparation of bioreducible copolymers used in gene delivery.[11]

Sonstige Hinweise

Industrial applications[12]

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

89.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

32 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Liya Ge et al.
Talanta, 81(4-5), 1861-1864 (2010-05-06)
As the first attempt, ionic liquid solutions have been employed for direct extraction of proteins from yeast cells. Compared with effects of 21 different ionic liquid solutions on the extraction efficiency, 3-(dimethylamino)-1-propylaminium formate ([DMAPA]FA) was selected as the suitable ionic
A Comprehensive Mechanism for Aromatic Nucleophilic Substitution in Aprotic Solvents: Derivation of the Whole Reaction Scheme for Third Order in Amine Kinetic Law.
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P. Lappe et al.
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