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Merck

A155

trans-(±)-ACPD monohydrate

solid, ≥97% (NMR)

Synonym(e):

trans-(±)-1-Amino-1,3-cyclopentanedicarboxylic acid monohydrate

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C7H11NO4 · H2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
191.18
NACRES:
NA.32
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:

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Produktname

trans-(±)-ACPD monohydrate, solid, ≥97% (NMR)

InChI

1S/C7H11NO4.H2O/c8-7(6(11)12)2-1-4(3-7)5(9)10;/h4H,1-3,8H2,(H,9,10)(H,11,12);1H2/t4-,7+;/m1./s1

SMILES string

O.N[C@]1(CC[C@H](C1)C(O)=O)C(O)=O

InChI key

AZRMVYVZWAKHMR-RERZVJIGSA-N

assay

≥97% (NMR)

form

solid

color

white

solubility

H2O: 1 mg/mL

Quality Level

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P2371A4978SML0223
form

solid

form

solid

form

powder

form

powder

assay

≥97% (NMR)

assay

≥95% (NMR)

assay

≥97% (NMR)

assay

≥98% (HPLC)

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

solubility

H2O: 1 mg/mL

solubility

H2O: 28 mg/mL

solubility

water, double-distilled: 10 mg/mL

solubility

H2O: ≥2 mg/mL

color

white

color

white

color

white

color

white to beige

Gene Information

human ... GRM1(2911), GRM2(2912), GRM3(2913), GRM4(2914), GRM5(2915), GRM6(2916), GRM7(2917), GRM8(2918)

Gene Information

-

Gene Information

human ... FDPS(2224)

Gene Information

-

Biochem/physiol Actions

Excitatory amino acid receptor agonist; selective for the metabotropic glutamate receptor subtype.

Other Notes

Note: under IUPAC nomenclature, this compound is designated cis.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Lagerklasse

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Trans-ACPD, a selective agonist of the phosphoinositide-coupled excitatory amino acid receptor.
E Palmer et al.
European journal of pharmacology, 166(3), 585-587 (1989-08-03)
Tzu-Chieh Chen et al.
Science signaling, 10(489) (2017-07-27)
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Journal of neurochemistry, 56(5), 1789-1796 (1991-05-01)
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Noncyclic fluorine-substituted and cyclic analogs of glutamic acid were tested for their ability to inhibit glutamate uptake in isolated bovine presynaptic vesicles, in order to assess the specific structural requirements of the glutamate translocation system in the vesicle membrane. Cyclic

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