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Merck

K3125

Kojisäure

≥98.5% (HPLC), powder, tyrosinase inhibitor

Synonym(e):

2-Hydroxymethyl-5-hydroxy-γ-pyron, 5-Hydroxy-2-hydroxymethyl-4-pyranon, Cojisäure

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C6H6O4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
142.11
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352106
EC Number:
207-922-4
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
120895

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Produktname

Kojisäure,

InChI key

BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C6H6O4/c7-2-4-1-5(8)6(9)3-10-4/h1,3,7,9H,2H2

SMILES string

OCC1=CC(=O)C(O)=CO1

assay

≥98.5% (HPLC)

form

powder

mp

152-155 °C (lit.)

Quality Level

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95197R2033681970
assay

≥98.5% (HPLC)

assay

≥99.0% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

97%

form

powder

form

-

form

powder

form

solid

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

mp

152-155 °C (lit.)

mp

152-155 °C (lit.)

mp

-

mp

284-294 °C

Biochem/physiol Actions

Tyrosinase-Inhibitor.
Kojic acid is derived from some fungal species such as, Aspergillus, Acetobacter and Penicillium.. It halts melanin synthesis by inhibiting tyrosinase enzyme. It is used in the preparation of skin whitening cosmetics.[1] However, kojic acid usage is minimal in cosmetics, as it induces skin irritation by its unstability and cytotoxic nature during long storage. It is an antioxidant and elicits radioprotective effects on chelating with manganese and zinc.[2]

Application

Kojic acid has been used:
  • as an inhibitor of tyrosinase in guinea pigs pigmented hyperopic (PH)[3]
  • as a reference inhibitor standard for screening tyrosinase inhibition[4]
  • as a positive control for inhibition of tyrosinase in B16F10 melanoma cells[5]

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Kojic acid and its manganese and zinc complexes as potential radioprotective agents
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