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Merck

M0895

MES Kaliumsalz

≥99% (titration)

Synonym(e):

2-Morpholino-ethansulfonsäure Kaliumsalz

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C6H12KNO4S
CAS-Nummer:
39946-25-3
Molekulargewicht:
233.33
UNSPSC Code:
12161700
eCl@ss:
32129211
PubChem Substance ID:
24896577
NACRES:
NA.25
MDL number:
MFCD00069752

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Produktname

MES Kaliumsalz, ≥99% (titration)

SMILES string

[K+].[O-]S(=O)(=O)CCN1CCOCC1

InChI

1S/C6H13NO4S.K/c8-12(9,10)6-3-7-1-4-11-5-2-7;/h1-6H2,(H,8,9,10);/q;+1/p-1

InChI key

IMFIKFZWLAWMQE-UHFFFAOYSA-M

assay

≥99% (titration)

form

crystalline powder

useful pH range

5.5-6.7

pKa 

6.1

solubility

water: 0.33 g/mL, clear, colorless

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Application

MES potassium salt has been used as a component of buffers for the preparation of permeabilized fiber bundles.[1][2]

Biochem/physiol Actions

MES is applicable as a Good′s buffer and is widely used in regulating the pH of reagent solutions, physiological experiments and plant culture medium.[3]

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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CDBG0805
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Tomoko Kagenishi et al.
Frontiers in plant science, 7, 79-79 (2016-03-01)
In plants, growth of roots and root hairs is regulated by the fine cellular control of pH and reactive oxygen species (ROS). MES, 2-(N-morpholino)ethanesulfonic acid as one of the Good's buffers has broadly been used for buffering medium, and it
Cody D Smith et al.
The Journal of biological chemistry, 295(48), 16207-16216 (2020-08-05)
Compensatory changes in energy expenditure occur in response to positive and negative energy balance, but the underlying mechanism remains unclear. Under low energy demand, the mitochondrial electron transport system is particularly sensitive to added energy supply (i.e. reductive stress), which
Ashley S Williams et al.
Cell metabolism, 31(1), 131-147 (2019-12-10)
This study sought to examine the functional significance of mitochondrial protein acetylation using a double knockout (DKO) mouse model harboring muscle-specific deficits in acetyl-CoA buffering and lysine deacetylation, due to genetic ablation of carnitine acetyltransferase and Sirtuin 3, respectively. DKO
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American journal of physiology. Cell physiology, 317(4), C701-C713 (2019-07-11)
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