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Merck

R5636

Ribonukleinsäure, Transfer aus Backhefe (S. cerevisiae)

buffered aqueous solution

Synonym(e):

Transfer-RNA, tRNA

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CAS-Nummer:
UNSPSC Code:
12352106
NACRES:
NA.55
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Produktname

Ribonukleinsäure, Transfer aus Backhefe (S. cerevisiae), buffered aqueous solution

grade

Molecular Biology

form

buffered aqueous solution

concentration

≥9 mg/mL

foreign activity

DNase, Nickase, none detected

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R8508R8759R7876
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buffered aqueous solution

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-

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grade

for molecular biology

grade

for molecular biology

grade

-

grade

for molecular biology

concentration

≥9 mg/mL

concentration

9-11 mg/mL

concentration

-

concentration

-

Application

Geeignet für die Verwendung als Träger bei der Aufreinigung und Fällung von Nukleinsäuren.
Transfer-Ribonukleinsäure aus Bäckerhefe (S. cerevisiae) hat die folgenden Anwendungen:
  • in Trägerlösung als Teil der Kontrolle für den RT-qPCR-Assay (Reverse Transkriptase – Quantitative Polymerase-Kettenreaktion)[1]
  • als Bestandteil von Prähybridisierungs(4)- und Hybridisierungspuffer in bei der In situ-Hybridisierung (Single-Label)[2]
  • als Träger zur Verbesserung der Rückgewinnung von RNA aus nur wenigen Zellen[3]

Biochem/physiol Actions

Transfer-RNA (tRNA) spielt eine wichtige Rolle in der Translation. Sie ist verantwortlich für die Bindung des Ribosoms an Aminosäuren zur Bildung von Peptidketten. Die tRNA enthält eine Anticodon-Region für die mRNA-Basenpaarung und zwei Bindungsregionen: für die Bindung von Aminosäuren und für die Erkennung von tRNA-Synthetase. Die ribosomale RNA ermöglicht die Bewegung von tRNA entlang der mRNA.[4]

General description

Transfer-RNA (tRNA) wird mittels Phenol-Chloroform-Extraktion und Ethanol-Fällung aus Bäckerhefe isoliert. Bei tRNA handelt es sich um RNA-Moleküle von ca. 80 Nukleotiden Länge mit kleeblattförmiger Sekundärstruktur und L-förmiger Tertiärstruktur.[4]

Preparation Note

tRNA is provided in a solution in 10 mM Tris HCl (pH 7.4) in 1 mM EDTA.

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Marilyn C Olson et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 258, 53-69 (2004-02-19)
The Invader assay is a homogeneous, isothermal, signal amplification system for the quantitative detection of nucleic acids. The assay can directly detect either DNA or RNA without target amplification or reverse transcription. It is based on the ability of Cleavase
Oliver Mühlemann et al.
Methods in molecular medicine, 131, 33-46 (2007-07-28)
Here we describe a collection of methods that have been adapted to produce highly efficient nuclear and cytoplasmic extracts from adenovirus-infected HeLa cells. We describe how to produce extracts from virus-infected cells and how to analyze RNA splicing in vitro
Eric A Nalefski et al.
iScience, 24(9), 102996-102996 (2021-09-11)
Bacterial CRISPR systems provide acquired immunity against invading nucleic acids by activating RNA-programmable RNases and DNases. Cas13a and Cas12a enzymes bound to CRISPR RNA (crRNA) recognize specific nucleic acid targets, initiating cleavage of the targets as well as non-target (trans)
Naming 'junk': human non-protein coding RNA (ncRNA) gene nomenclature
Wright MW and Bruford EA
Human Genomics, 5(2), 90-90 (2011)
Quantitative Analysis of T Cell Receptor Diversity in Clinical Samples of Human Peripheral Blood
Memon SA, et al.
Journal of Immunological Methods, 375(1-2), 84?92-84?92 (2012)

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