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Édition génomique avancée

Techniques d'édition du génome

L'édition ciblée du génome est rapidement devenue un outil essentiel à tous les niveaux de la recherche, des premières expériences de découverte aux applications thérapeutiques. En permettant aux scientifiques de perturber, rétablir, réprimer ou activer l'expression des gènes de façon sélective, les méthodes modernes d'édition génomique permettent une exploration inédite des mécanismes génétiques qui régissent les processus biologiques. Les applications de l'ingénierie génomique vont du traitement des troubles développementaux à la mise au point de cultures résistantes aux maladies.

Ressources apparentées

Contrat de licence de CRISPR

CRISPR : édition génomique précise et efficace

L'édition génomique consiste à apporter une modification spécifique et ciblée à une séquence d'ADN en ajoutant, supprimant ou modifiant l'ADN. Le système CRISPR/Cas (apparu chez les microbes en tant que mécanisme de défense) est à la base d'une catégorie d'outils d'édition génomique qui permettent de faire progresser des domaines aussi variés que la santé, le diagnostic, l'agriculture ou l'énergie. Grâce à CRISPR, les chercheurs peuvent cibler avec précision un gène ou une famille de gènes, voire cribler un génome entier.

Schéma du système d'édition génomique CRISPR illustrant les différents types d'ARN guides synthétiques utilisés.

Schéma du système d'édition génomique CRISPR illustrant les différents types d'ARN guides synthétiques utilisés.

Sigma-Aldrich® Advanced Genomics propose une sélection des meilleures protéines CRISPR/Cas9 du secteur pour répondre aux besoins de votre recherche. Vous avez le choix entre plusieurs variantes de Cas9 (type sauvage, à spécificité accrue, nickase, fusionnée à une GFP) et plusieurs formats (plasmide, lentivirus, protéine lyophilisée).

Vous vous demandez si la méthode CRISPR est adaptée à vos besoins ? Contactez un expert Sigma-Aldrich® Advanced Genomics.

CRISPRi et CRISPRa : la puissance pour l'inhibition et l'activation géniques

Les méthodes CRISPRi (interférence CRISPR) et CRISPRa (activation CRISPR) se révèlent respectivement très efficaces pour inactiver et activer les gènes sans modifier la séquence d'ADN sous-jacente. Lorsqu'elles sont utilisées dans des cribles de perte de fonction (LOF pour "Loss of Function") et de gain de fonction (GOF pour "Gain of Function") à grande échelle, elles permettent aux chercheurs d'identifier des voies géniques uniques, mais fonctionnellement apparentées, qui passent souvent inaperçues avec les autres méthodes.

Sigma-Aldrich® Advanced Genomics propose toute une gamme de banques CRISPRi et CRISPRa optimisées pour les expériences d'inactivation et de surexpression géniques. Les banques lentivirales CRISPRi et CRISPRa SAM à échantillons regroupés sont disponibles en version standard ou peuvent être personnalisées selon vos besoins.

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