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Merck

05-678

Anticorps anti-histone H2A ubiquitinylée, clone E6C5

clone E6C5, Upstate®, from mouse

Synonyme(s) :

H2AUb, Histone H2A (ubiquityl), H2A histone family, member R, histone 1, H2aa, histone H2A, histone cluster 1, H2aa, H2AK119Ub1

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A propos de cet article

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702

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Nom du produit

Anticorps anti-histone H2A ubiquitinylée, clone E6C5, clone E6C5, Upstate®, from mouse

biological source

mouse

conjugate

unconjugated

antibody form

purified antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

E6C5, monoclonal

species reactivity

amphibian, mouse, human, frog, rat, monkey

manufacturer/tradename

Upstate®

technique(s)

ChIP: suitable
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

isotype

IgM

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

dry ice

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

Gene Information

frog ... H2Ac1(594915)
human ... H2AC1(221613)
mouse ... H2Ac1(319163)
rat ... H2Ac1(24828)

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07-37107-745-I07-146
species reactivity

amphibian, mouse, human, frog, rat, monkey

species reactivity

human, chicken

species reactivity

yeast

species reactivity

yeast, chicken, human, rat, Saccharomyces cerevisiae, mouse

clone

E6C5, monoclonal

clone

polyclonal

clone

polyclonal

clone

polyclonal

biological source

mouse

biological source

rabbit

biological source

rabbit

biological source

rabbit

antibody form

purified antibody

antibody form

purified antibody

antibody form

affinity isolated antibody

antibody form

serum

technique(s)

ChIP: suitable, western blot: suitable, immunocytochemistry: suitable

technique(s)

western blot: suitable

technique(s)

dot blot: suitable, immunocytochemistry: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, inhibition assay: suitable (peptide), western blot: suitable

technique(s)

ChIP: suitable, western blot: suitable

UniProt accession no.

Q96QV6

UniProt accession no.

Q8N257

UniProt accession no.

P04911

UniProt accession no.

Q16777

Physical form

IgM monoclonale de souris purifiée dans un tampon à base de PBS contenant 0,05 % d'azoture de sodium avant l'ajout de glycérol à hauteur de 30 %. Liquide à -20 °C.
Format : Produit purifié

Preparation Note

Stable à -20 °C pendant 1 an à compter de la date de réception. Pour une récupération maximale du produit, centrifuger le flacon d'origine avant de retirer le bouchon.

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Analysis Note

Produit évalué en routine par western blotting sur l'H2A de cellules HeLa et 10T1/2 extraites en milieu acide.

Analyse par western blotting :
une dilution du 1/500e au 1/2 000e de ce lot a permis de détecter l'histone H2A ubiquitinylée sur des cellules HeLa et 10T1/2 extraites en milieu acide.
Témoin
Cellules HeLa extraites en milieu acide.

Application

Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
Immunocytochimie :
Un laboratoire indépendant a rapporté que cet anticorps détecte l'histone H2A ubiquitinylée dans des cellules fixées soit avec 3 % de formaldéhyde/0,1 % de Triton X-100 ou avec du méthanol (Vassilev, A. 1995).

Immunoprécipitation de la chromatine :
Rapporté par un laboratoire indépendant (Wang, H. 2004).
L'utilisation de l'anticorps anti-histone H2A ubiquitinylée, clone E6C5 (anticorps monoclonal de souris) a fait l'objet de publications et a été validée en ChIP, en ICC et en WB pour détecter l'histone H2A ubiquitinylée, également appelée H2AUb, histone H2A (ubiquitinylée) ou histone H2A.
Sous-domaine de recherche
Histones

Biochem/physiol Actions

Aucune réaction croisée avec le ver légionnaire.
Cet anticorps reconnaît de manière spécifique l'histone H2A mono-ubiquitinylée (Lys119), PM env. 25 kDa.
Les autres espèces n'ont pas été testées.

Disclaimer

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.

General description

25 kDa
Les histones sont des protéines hautement conservées qui servent de support structural pour l'organisation de l'ADN nucléaire en chromatine. Les histones sont modifiées de manière post-traductionnelle par acétylation, phosphorylation, méthylation et ubiquitination ; ces modifications régulent la transcription, la réparation, la recombinaison et la réplication de l'ADN. L'ubiquitination cible généralement les substrats à dégrader, même s'il se trouve que les histones H2A et H2B sont stabilisées par conjugaison à une molécule d'ubiquitine. L'ubiquitination des histones est corrélée à la réparation et à la transcription de l'ADN, à la différenciation cellulaire, à la régulation du cycle cellulaire, à la spermatogenèse, au trafic des protéines, et à la réponse au stress. L'histone H2A est mono-ubiquitinylée au niveau du résidu Lys119 par le complexe PRC-1L (complexe répressif Polycomb de type 1), qui inclut Ring1, Ring2, Bmi1 et HPH2. L'H2A ubiquitinylée représente normalement environ 15 % de l'H2A mais cette valeur peut s'élever jusqu'à 50 % dans la chromatine active. L'histone H2A ubiquitinylée a également été associée à l'extinction transcriptionnelle de grandes régions de chromatine et liée à l'extinction du polycomb, ainsi la fonction de l'H2A ubiquitinylée demeure indéterminée.

Immunogen

Parties résiduelles des sédiments nucléaires de cellules AMA (amnios épithélial humain).

Other Notes

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12 - Non Combustible Liquids

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Qin Li et al.
Carcinogenesis, 30(7), 1243-1251 (2009-04-21)
In the present study, we examined the effects of CoCl(2) on multiple histone modifications at the global level. We found that in both human lung carcinoma A549 cells and human bronchial epithelial Beas-2B cells, exposure to CoCl(2) (>/=200 muM) for
Genome-wide uH2A localization analysis highlights Bmi1-dependent deposition of the mark at repressed genes.
Kallin, EM; Cao, R; Jothi, R; Xia, K; Cui, K; Zhao, K; Zhang, Y
PLoS Genetics null
Yanlai Lai et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 518(2), 103-110 (2012-01-12)
Inactivation of the von Hippel-Lindau (VHL) tumor suppressor is associated with renal carcinoma, hemangioblastoma and pheochromocytoma. The VHL protein is a component of a ubiquitin ligase complex that ubiquitinates and degrades hypoxia inducible factor-α (HIF-α). Degradation of HIF-α by VHL
Wei-Ting Liao et al.
Carcinogenesis, 30(6), 1064-1072 (2009-04-21)
Bowen's disease (BD), a carcinoma in situ of the skin, has been identified as an early lesion in arsenic carcinogenesis. Patients with arsenic-induced Bowen's disease (As-BD) showed both cutaneous and systemic immune dysfunctions. We set out to evaluate the interactions
Alexander Krichevsky et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 108(27), 11157-11162 (2011-06-22)
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"Epigenetics describes heritable changes in gene expression caused by non-genetic mechanisms instead of by alterations in DNA sequence. These changes can be cell- or tissue-specific, and can be passed on to multiple generations. Epigenetic regulation enriches DNAbased information, allowing a cell to vary its response across diverse biological and environmental contexts. Although epigenetic mechanisms are primarily centered in the nucleus, these mechanisms can be induced by environmental signals such as hormones, nutrients, stress, and cellular damage, pointing to the involvement of cytoplasmic and extracellular factors in epigenetic regulation."

Cancer is a complex disease manifestation. At its core, it remains a disease of abnormal cellular proliferation and inappropriate gene expression. In the early days, carcinogenesis was viewed simply as resulting from a collection of genetic mutations that altered the gene expression of key oncogenic genes or tumor suppressor genes leading to uncontrolled growth and disease (Virani, S et al 2012). Today, however, research is showing that carcinogenesis results from the successive accumulation of heritable genetic and epigenetic changes. Moreover, the success in how we predict, treat and overcome cancer will likely involve not only understanding the consequences of direct genetic changes that can cause cancer, but also how the epigenetic and environmental changes cause cancer (Johnson C et al 2015; Waldmann T et al 2013). Epigenetics is the study of heritable gene expression as it relates to changes in DNA structure that are not tied to changes in DNA sequence but, instead, are tied to how the nucleic acid material is read or processed via the myriad of protein-protein, protein-nucleic acid, and nucleic acid-nucleic acid interactions that ultimately manifest themselves into a specific expression phenotype (Ngai SC et al 2012, Johnson C et al 2015). This review will discuss some of the principal aspects of epigenetic research and how they relate to our current understanding of carcinogenesis. Because epigenetics affects phenotype and changes in epigenetics are thought to be key to environmental adaptability and thus may in fact be reversed or manipulated, understanding the integration of experimental and epidemiologic science surrounding cancer and its many manifestations should lead to more effective cancer prognostics as well as treatments (Virani S et al 2012).

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