196878-M

(Â±)-Bay K 8644

Name: (Â±)-Bay K 8644
Brand: MM

Synthetic dihydropyridine derivative that acts as an active Ca²⁺ slow channel agonist in neuroendocrine, muscle, thyroid and other cell types.

Synonyme(s) :

(Â±)-Bay K 8644, 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-5-nitro-4-[2ʹ-(trifluoromethyl)phenyl]-3-pyridinecarboxylic Acid Methyl Ester

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :

C₁₆H₁₅F₃N₂O₄

Poids moléculaire :

356.30

Code UNSPSC :

12352200

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Niveau de qualité

100

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Fabricant/nom de marque

Calbiochem^®

Conditions de stockage

OK to freeze
protect from light

Couleur

yellow

Solubilité

DMSO: 35 mg/mL
ethanol: 35 mg/mL

Température de stockage

2-8°C

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Cet article	B133	B112	203390
Millipore 196878-M (Â±)-Bay K 8644	Sigma-Aldrich B133 (S)-(−)-Bay K8644	Sigma-Aldrich B112 (±)-Bay K8644	Sigma-Aldrich 203390 (Â±)-Blebbistatin
form solid	form solid	form powder	form solid
assay ≥98% (HPLC)	assay ≥98% (HPLC)	assay ≥97.5% (HPLC)	assay ≥97% (HPLC)
Quality Level 100	Quality Level 100	Quality Level 100	Quality Level 100
manufacturer/tradename Calbiochem^®	manufacturer/tradename -	manufacturer/tradename -	manufacturer/tradename Calbiochem^®
storage temp. 2-8°C	storage temp. 2-8°C	storage temp. 2-8°C	storage temp. −20°C
solubility DMSO: 35 mg/mL, ethanol: 35 mg/mL	solubility H₂O: slightly soluble, ethanol: soluble (Organic solutions are stable for at least 20 days at RT.)	solubility DMSO: 20 mg/mL, methanol and ethanol: 63 mg/mL, H₂O: insoluble	solubility methanol: 1.5 mg/mL, 100% DMSO: 100 mg/mL, 90% DMSO: 75 mg/mL

Description générale

A synthetic dihydropyridine derivative that is an active Ca²⁺ slow channel agonist in neuroendocrine, muscle, thyroid, and other cell types. Prolongs single channel open time without affecting the close time. An L-type Ca²⁺ channel agonist. Composed of two optical isomers. The (-)-enantiomer has strong vasoconstrictive, positive ionotropic, and Ca²⁺ agonistic properties, whereas the (+)-enantiomer has weak vasodilating, negative ionotropic, and Ca²⁺ antagonistic properties. The net effect of the racemic mix is that of the negative enantiomer. Promotes β-cell proliferation/regeneration.

Synthetic dihydropyridine derivative that acts as an active Ca²⁺ slow channel agonist in neuroendocrine, muscle, thyroid and other cell types. Prolongs single channel open time without affecting the close time. An L-type Ca²⁺ channel agonist. Composed of two optical isomers. The (-)-enantiomer has strong vasoconstrictive, positive inotropic, and Ca²⁺ agonistic properties, whereas the (+)-enantiomer has weakly vasodilating, negative inotropic, and Ca²⁺ antagonistic properties. The net effect of the racemic mix is that of the negative enantiomer. Promotes β-cell proliferation/regeneration.

Actions biochimiques/physiologiques

Primary Target
L-type Ca2+ channel

Notes préparatoires

Following reconstitution, store in the refrigerator (4°C). Stock solutions are stable for up to 20 days at 4°C.

Autres remarques

Wang, W., et al. 2009. Proc. Natl. Acad. Sci. USA106, 1427.
Weigl, L.G., et al. 2000. J. Physiol.525 (pt. 2), 461.
Vannier, C., et al. 1995. Am. J. Physiol. 268, L201.
Bechem, M., and Hoffmann, H. 1993. Pflugers Arch. 424, 343.
Triggle, D.J., and Rompe, D. 1989. Trends Pharmacol. Sci. 10, 507.
Takasu, N., et al. 1987. Biochem. Biophys. Res. Commun.143, 1107.
Tagliatela, M., et al. 1986. Brain Res.381, 356.
Franckowiak, G., et al. 1985. Eur. J. Pharmacol.114, 223.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

Toxicity: Irritant (B)

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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