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Merck

LSKMAGS15

Support magnétique PureProteome 15 ml

The PureProteome Magnetic Stand, 15 mL is designed for use with PureProteome Magnetic Beads in affinity purifications (e. g., His-tag purifications or immunoprecipitations).

Synonyme(s) :

Support magnétique pour les billes magnétiques PureProteome, Support magnétique pour les tubes de 15 ml

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A propos de cet article

Code UNSPSC :
41116133
eCl@ss :
32011202
Nomenclature NACRES :
NA.56

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Matériaux

self-standing

Caractéristiques

binder

Fabricant/nom de marque

PureProteome

Technique(s)

RNA purification: suitable (with magnetic beads)
protein purification: suitable

Conditions d'expédition

ambient

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Cet article
LSKMAGL10LSKMAGS08LSKMAGG
feature

binder

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manufacturer/tradename

PureProteome

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PureProteome

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PureProteome

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PureProteome

material

self-standing

material

-

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self-standing

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technique(s)

RNA purification: suitable (with magnetic beads)

technique(s)

depletion: suitable (serum), protein purification: suitable

technique(s)

RNA purification: suitable (with magnetic beads), protein purification: suitable

technique(s)

depletion: suitable (serum), immunoprecipitation (IP): suitable, protein purification: suitable

shipped in

ambient

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wet ice

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ambient

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wet ice

Description générale

Le support magnétique PureProteome améliore considérablement l'efficacité de capture des billes PureProteome, qui possèdent une grande capacité de liaison.

Application

Le support magnétique PureProteome 15 ml convient aux applications suivantes :
  • purification à l'aide de billes magnétiques
  • purification des protéines
  • purification du complexe protéique impliquant la protéine de choc thermique 90 (Hsp90)/Cdc37 (cycle de division cellulaire 37)/kinase dépendante des cyclines 4 (Cdk4), pour incuber et laver les billes avec 10 volumes de tampon de lyse[1]

Autres remarques

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.

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Protein expression and purification of the Hsp90-Cdc37-Cdk4 kinase complex from Saccharomyces cerevisiae
Verba KA and Agard DA
Bio-protocol, 7(19), e2563-e2563 (2017)

Contenu apparenté

Read an automated protocol for protein purification using PureProteome™ nickel magnetic beads on the AAW™ automated assay workstation and see results comparing manual vs automated runs.

Traditionally, protein purification from E. coli consists of four distinct phases: harvest, bacterial cell lysis, lysate clarification and protein purification. Bacterial lysis typically requires several time-consuming, hands-on steps, such as freeze/thaw cycles and sonication. These harsh lysis techniques may negatively impact protein quality and contribute to sample-to-sample variability. To maintain protein activity and integrity, detergent-based lysis buffers are routinely used to avoid mechanical protein extraction methods. Regardless of the lysis method used, centrifugation is traditionally required to pellet unwanted cell debris and permit recovery of the clarified lysate. The final step, purification, is frequently performed using affinity media specific for expressed epitope tags. Agarose-based media have typically been used, either as a slurry in microcentrifuge tubes or packed into gravity-driven or spin columns. While easier to manipulate, columns are greatly affected by lysate consistency and carryover of cell debris, which can lead to clogging of the column frits.

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