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Merck

77848

(R)-(+)-1-Phényléthanol

derivatization grade (chiral), LiChropur, ≥99.0%

Synonyme(s) :

(+)-Methyl phenyl carbinol, Alcool (R)-(+)-α-méthylbenzylique

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C8H10O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
122.16
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.05
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
2039798

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Nom du produit

(R)-(+)-1-Phényléthanol, derivatization grade (chiral), LiChropur, ≥99.0%

InChI

1S/C8H10O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9H,1H3/t7-/m1/s1

SMILES string

C[C@@H](O)c1ccccc1

InChI key

WAPNOHKVXSQRPX-SSDOTTSWSA-N

grade

derivatization grade (chiral)

product line

ChiraSelect

assay

≥99.0% (sum of enantiomers, GC)
≥99.0%

form

liquid

optical activity

[α]20/D +45±1°, c = 5% in methanol

optical purity

enantiomeric ratio: ≥99.5:0.5 (GC)

quality

LiChropur

technique(s)

HPLC: suitable

refractive index

n20/D 1.528

bp

88-89 °C/10 mmHg (lit.)

mp

9-11 °C (lit.)

density

1.012 g/mL at 20 °C (lit.)

Quality Level

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Other Notes

Réactif chiral utilisé pour la détermination de la pureté énantiomérique et pour la résoltuion des acides[1]; ouverture asymétrique des anhydrides cycliques et des époxydes[2][3][4]
Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

General description

(R)-(+)-1-Phenylethanol is a chiral derivatizating agent, which is employed for derivatizing acids for their subsequent analysis using gas chromatography as the analytical technique.

Legal Information

ChiraSelect is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

signalword

Warning

pictograms

Exclamation mark

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

185.0 °F - closed cup

flash_point_c

85 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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H. Niwa et al.
Tetrahedron Letters, 29, 5139-5139 (1988)
Y. Takeuchi et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2203-2203 (1987)
T. Rosen et al.
Journal of the American Chemical Society, 107, 3731-3731 (1985)
S.V. Ley et al.
Tetrahedron, 46, 4995-4995 (1990)
Sachiko Sugimoto et al.
Phytochemistry, 108, 189-195 (2014-12-03)
Three aromatic glycosides (1-3), two sulfur and nitrogen-containing compound glucosides (4, 5), and one flavonoid glycoside (6) were isolated from the leaves of Ixora undulata. Their structures were established by extensive 1D, 2D NMR, and HRESIMS experiments, and structure 4

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