A4673

Albendazole

Name: Albendazole
Brand: SIAL
Price: 84.8 EUR

analytical standard, ≥98%

Synonyme(s) :

Methyl 5-(propylthio)-2-benzimidazolecarbamate

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :

C₁₂H₁₅N₃O₂S

Numéro CAS:

54965-21-8

Poids moléculaire :

265.33

NACRES:

NA.24

PubChem Substance ID:

329770859

UNSPSC Code:

41116107

EC Number:

259-414-7

MDL number:

MFCD00083232

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Nom du produit

Albendazole, analytical standard, ≥98%

InChI

1S/C12H15N3O2S/c1-3-6-18-8-4-5-9-10(7-8)14-11(13-9)15-12(16)17-2/h4-5,7H,3,6H2,1-2H3,(H2,13,14,15,16)

InChI key

HXHWSAZORRCQMX-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

CCCSc1ccc2[nH]c(NC(=O)OC)nc2c1

grade

analytical standard

assay

≥98%

technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

application(s)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)

format

neat

Quality Level

100

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Supelco A4673 Albendazole	Supelco PHR1281 Albendazole	USP 1012553 Albendazole	A0325100 Albendazole
grade analytical standard	grade certified reference material, pharmaceutical secondary standard	grade pharmaceutical primary standard	grade pharmaceutical primary standard
format neat	format neat	format neat	format neat
assay ≥98%	assay -	assay -	assay -
technique(s) HPLC: suitable	technique(s) HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable	technique(s) -	technique(s) -
application(s) forensics and toxicology pharmaceutical (small molecule)	application(s) pharmaceutical (small molecule)	application(s) pharmaceutical (small molecule)	application(s) pharmaceutical (small molecule)
Quality Level 100	Quality Level 300	Quality Level -	Quality Level -

Application

Albendazole may be used as a reference standard for the determination of albendazole and its major metabolites, albendazole sulphoxide and albendazole sulphone by high-performance liquid chromatography (HPLC) method in mice plasma.[1]

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Biochem/physiol Actions

Binds to tubulin and inhibits microtubule assembly.[2]

General description

Albendazole is a benzimidazole derivative used for the treatment of human gastrointestinal helmintiasis.[3] It inhibits microtubule and blocks the glucose uptake that causes depletion of glycogen stores and lowering formation of adinosine triphosphate (ATP) in the larval and adult stages of susceptible parasite.[4]

Chemical structure: benzimidazole

pictograms

GHS08,GHS09

signalword

Warning

hcodes

H361d,H373,H410

pcodes

P202 - P260 - P273 - P280 - P308 + P313 - P391

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Repr. 2 - STOT RE 2 Oral

target_organs

Adrenal gland,Blood,male reproductive organs,spleen

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Quantitative determination of albendazole and its main metabolites in plasma.

Garcia J J, et al.

Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 723(1-2), 265-271 (1999)

The anthelmintic albendazole affects in vivo the dynamics and the detyrosination-tyrosination cycle of rat brain microtubules.

H D Solana et al.

Acta physiologica, pharmacologica et therapeutica latinoamericana : organo de la Asociacion Latinoamericana de Ciencias Fisiologicas y [de] la Asociacion Latinoamericana de Farmacologia, 48(4), 199-205 (1999-01-23)

Albendazole (ABZ) is an anthelmintic benzimidazole drug widely used in human and veterinary medicine. ABZ has binding affinity to both mammalian and helminth parasite tubulin. In the current work, we have performed in vitro assays and in vivo experiments in

In vitro and in vivo treatments of echinococcus protoscoleces and metacestodes with artemisinin and artemisinin derivatives.

Martin Spicher et al.

Antimicrobial agents and chemotherapy, 52(9), 3447-3450 (2008-07-16)

In vitro treatment of Echinococcus multilocularis and Echinococcus granulosus larval stages with the antimalarials dihydroartemisinin and artesunate (10 to 40 microM) exhibited promising results, while 6 weeks of in vivo treatment of mice infected with E. multilocularis metacestodes (200 mg/kg

Albendazole as a promising molecule for tumor control.

Castro L S E P W, et al.

Redox Biology, 10, 90-99 (2016)

Role of excipients in the crystallization of Albendazole.

Raval M K, et al.

Advanced Powder Technology, 26(4), 1102-1115 (2015)

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