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Merck

C8895

Clofazimine

≥98% (TLC), powder, antimycobacterial rimonphenazine

Synonyme(s) :

N,5-Bis(4-chlorophenyl)-3,5-dihydro-3-(isopropylimino)phenazin-2-amine

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C27H22Cl2N4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
473.40
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
217-980-2
MDL number:

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Nom du produit

Clofazimine,

form

powder

InChI key

WDQPAMHFFCXSNU-BGABXYSRSA-N

InChI

1S/C27H22Cl2N4/c1-17(2)30-24-16-27-25(15-23(24)31-20-11-7-18(28)8-12-20)32-22-5-3-4-6-26(22)33(27)21-13-9-19(29)10-14-21/h3-17,31H,1-2H3/b30-24+

SMILES string

CC(C)\N=C1/C=C2N(c3ccc(Cl)cc3)c4ccccc4N=C2C=C1Nc5ccc(Cl)cc5

antibiotic activity spectrum

mycobacteria

mode of action

protein synthesis | interferes

originator

Novartis

Quality Level

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Y00003131138904BP663
Clofazimine European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Y0000313

Clofazimine

Clofazimine United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1138904

Clofazimine

Clofazimine British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

BP663

Clofazimine

form

powder

form

-

form

-

form

solid

Quality Level

200

Quality Level

-

Quality Level

-

Quality Level

-

originator

Novartis

originator

-

originator

-

originator

-

antibiotic activity spectrum

mycobacteria

antibiotic activity spectrum

-

antibiotic activity spectrum

-

antibiotic activity spectrum

-

mode of action

protein synthesis | interferes

mode of action

-

mode of action

-

mode of action

-

Application

Clofazimine has been used:
  • for antimicrobial preparation[1]
  • to study its accumulation on macrophages to form crystal-like drug inclusions (CLDIs)[2][3][4]
  • to model drug-induced hepatic granulomatous inflammation[5]
  • to study the in vivo cargo storage capacity of macrophages[6]

Features and Benefits

This compound was developed by Novartis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

General description

Clofazimine is a riminophenazine, which is used as an antileprosy drug. It is used to treat multidrug-resistant tuberculosis.[7] Clofazimine prevents neutrophil motility and lymphocyte transformation. It has anti-inflammatory effect, which is used to treat discoid lupus erythematosus.[8] Clofazimine has immunosuppressive property.[9]

Preparation Note

This product is stored at room temperature.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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An Expandable Mechanopharmaceutical Device (1): Measuring the Cargo Capacity of Macrophages in a Living Organism
Rzeczycki P, et al.
Pharmaceutical Research, 36(1), 12-12 (2019)
A far-red fluorescent probe for flow cytometry and image-based functional studies of xenobiotic sequestering macrophages
Keswani RK, et al.
Cytometry. Part A : the Journal of the International Society For Analytical Cytology, 87(9), 855-867 (2015)
In vitro approaches for generation of Mycobacterium tuberculosis mutants resistant to bedaquiline, clofazimine or linezolid and identification of associated genetic variants
Ismail N, et al.
Journal of Microbiological Methods, 153(8), 1-9 (2018)
Plumb's Veterinary Drug Handbook (2008)
An Expandable Mechanopharmaceutical Device (2): Drug Induced Granulomas Maximize the Cargo Sequestering Capacity of Macrophages in the Liver
Rzeczycki P, et al.
Pharmaceutical Research, 36(1), 3-3 (2019)

Questions

  1. At what temperature should this be stored? I so not see a specified temperature on label or SDS so I would assume room temperature but other manufacturers of this product claim -20C

    1 réponse
    1. This product is stored at room temperature.

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