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Merck

S7771

(S)-(−)-Sulpiride

≥98% (titration)

Synonyme(s) :

(S)-5-Aminosulfonyl-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-2-methoxybenzamide, Levosulpiride

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C15H23N3O4S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
341.43
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:

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Nom du produit

(S)-(−)-Sulpiride, ≥98% (titration)

InChI

1S/C15H23N3O4S/c1-3-18-8-4-5-11(18)10-17-15(19)13-9-12(23(16,20)21)6-7-14(13)22-2/h6-7,9,11H,3-5,8,10H2,1-2H3,(H,17,19)(H2,16,20,21)/t11-/m0/s1

SMILES string

CCN1CCC[C@H]1CNC(=O)c2cc(ccc2OC)S(N)(=O)=O

InChI key

BGRJTUBHPOOWDU-NSHDSACASA-N

assay

≥98% (titration)

mp

183-186 °C (lit.)

originator

Sanofi Aventis

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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34002S8010SML2741
assay

≥98% (titration)

assay

-

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-

assay

≥98% (HPLC)

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

originator

Sanofi Aventis

originator

-

originator

Sanofi Aventis

originator

-

mp

183-186 °C (lit.)

mp

183-186 °C (lit.)

mp

-

mp

-

Gene Information

human ... DRD2(1813), DRD3(1814)
rat ... Adra1a(29412), Drd2(24318), Drd3(29238), Htr1a(24473), Htr2a(29595)

Gene Information

-

Gene Information

human ... CA1(759), CA2(760), CA4(762), CA5A(763), CA5B(11238), CA9(768), DRD2(1813)

Gene Information

-

Application

(S)-(−)-Sulpiride was used to study the effect of dopamine D2 receptor function on activation of KCNQ potassium channels10 and on depression-like behavior in ovariectomized female rats.11

Biochem/physiol Actions

(S)-(−)-Sulpiride or Levosulpiride blocks the inhibitory enteric D2 receptors (neuronal and muscular). It has prokinetic activity and is effective in the treatment of functional dyspepsia and gastroparesis in insulin-dependent diabetes mellitus patients.7,8 Since dopamine controls human sexual function, (S)-(−)-Sulpiride is reportedly effective in treatment of erectile dysfunctions.9
D2 dopamine receptor antagonist; antipsychotic.

Features and Benefits

This compound was developed by Sanofi Aventis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

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Not applicable


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