T27502

L-4-Thiazolidinecarboxylic acid

Name: <SC>L</SC>-4-Thiazolidinecarboxylic acid
Brand: ALDRICH

98%

Sinonimo/i:

L-Thiaproline

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Informazioni su questo articolo

Formula empirica (notazione di Hill):

C₄H₇NO₂S

Numero CAS:

34592-47-7

Peso molecolare:

133.17

Beilstein:

81065

Numero CE:

252-106-3

Numero MDL:

MFCD00005212

Codice UNSPSC:

12352106

ID PubChem:

24900069

NACRES:

NA.22

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98%

Stato

powder

Attività ottica

[α]20/D −141°, c = 1.3 in H₂O

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: solution phase peptide synthesis

Colore

white

Punto di fusione

190-200 °C (dec.) (lit.)

Stringa SMILE

OC(=O)[C@@H]1CSCN1

InChI

1S/C4H7NO2S/c6-4(7)3-1-8-2-5-3/h3,5H,1-2H2,(H,6,7)/t3-/m0/s1
DZLNHFMRPBPULJ-VKHMYHEASA-N

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Questo articolo	B2129	A3506	D9628
Sigma-Aldrich T27502 L-4-Thiazolidinecarboxylic acid	Sigma-Aldrich B2129 L-Aspartic acid β-benzyl ester	Sigma-Aldrich A3506 L-(−)-Arabitol	Sigma-Aldrich D9628 3,4-Dihydroxy-L-phenylalanine
form powder	form powder	form powder	form powder
assay 98%	assay ≥98%	assay ≥98% (GC)	assay ≥98% (TLC)
color white	color white	color white	color white to off-white
Quality Level 200	Quality Level 200	Quality Level 300	Quality Level 200
mp 190-200 °C (dec.) (lit.)	mp 225 °C	mp 101-104 °C (lit.)	mp 276-278 °C (lit.)
optical activity [α]20/D −141°, c = 1.3 in H₂O	optical activity -	optical activity -	optical activity -

Applicazioni

Used in peptide coupling reactions.[1]

Pittogrammi

GHS06

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H301,H312 + H332,H315,H319,H335

Consigli di prudenza

P261 - P280 - P301 + P310 - P302 + P352 + P312 - P304 + P340 + P312 - P305 + P351 + P338

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Lithium thiazolidine-4-carboxylate: synthesis, spectroscopic characterization and preliminary in vitro cytotoxic studies in human HeLa cells.

Pedro P Corbi et al.

Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 71(3), 929-931 (2008-03-21)

A new water-soluble lithium salt of thiazolidine-4-carboxylic acid was synthesized and characterized by chemical and spectroscopic techniques. Elemental and mass spectrometric (ESI-MS) analyses of the solid compound fit to the composition LiC(4)H(6)NSO(2). (1)H, (13)C nuclear magnetic resonance (NMR), [(1)H-(15)N] NMR

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Anahí Magdaleno et al.

PloS one, 4(2), e4534-e4534 (2009-02-21)

It is well established that L-proline has several roles in the biology of trypanosomatids. In Trypanosoma cruzi, the etiological agent of Chagas' disease, this amino acid is involved in energy metabolism, differentiation processes and resistance to osmotic stress. In this

Conformational studies of proline-, thiaproline- and dimethylsilaproline-containing diketopiperazines.

Florine Cavelier et al.

Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 12(10), 621-625 (2006-06-21)

As proline plays an important role in biologically active peptides, many analogues of this residue have been developed to modulate the proportion of cis and trans conformers. A correlation between the pyrrolidine ring shape and structural properties of proline has

Successful computer guided planned synthesis of (4R)-thiazolidine carboxylic acid and its 2-substituted analogues as urease inhibitors.

Khalid Mohammed Khan et al.

Molecular diversity, 10(2), 223-231 (2006-05-20)

By using internal combinatorial library we were able to identify (4R)-thiazolidines carboxylic acid and its 2-substituted analogs as active inhibitors of urease. Molecular modeling and virtual screening were utilized to find out potential compounds. Computational techniques were employed at database

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Analytica chimica acta, 702(2), 225-232 (2011-08-16)

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