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Merck

07-632

抗NR2A抗体

Upstate®, from rabbit

別名:

N-methyl D-aspartate receptor subtype 2A, N-methyl-D-aspartate receptor channe, subunit epsilon-1, N-methyl-D-aspartate receptor subunit 2A, NMDA receptor subtype 2A, glutamate receptor, ionotropic, N-methyl D-aspartate 2A

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この商品について

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

主要文書

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由来生物

rabbit

品質水準

100

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

交差性

rat, mouse

メーカー／製品名

Upstate®

テクニック

immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

アイソタイプ

IgG

NCBIアクセッション番号

NM_008170

UniProtアクセッション番号

Q12879

輸送温度

wet ice

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... GRIN2A(2903)

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1 of 4

当該品目
06-60005-43205-901R
抗NR2A抗体 Upstate®, from rabbit

Sigma-Aldrich

07-632

抗NR2A抗体

Anti-NR2B Antibody Upstate®, from rabbit

Sigma-Aldrich

06-600

Anti-NR2B Antibody

Anti-NR1 Antibody, CT Upstate®, from mouse

Sigma-Aldrich

05-432

Anti-NR1 Antibody, CT

Sigma-Aldrich

Sigma-Aldrich

05-901R

Anti-NR2A Antibody, clone A12W, rabbit monoclonal

species reactivity

rat, mouse

species reactivity

mouse, rat (based on 100% sequence homology)

species reactivity

rat

species reactivity

-

clone

polyclonal

clone

polyclonal

clone

monoclonal

clone

-

biological source

rabbit

biological source

rabbit

biological source

mouse

biological source

-

antibody form

purified immunoglobulin

antibody form

purified immunoglobulin

antibody form

purified immunoglobulin

antibody form

-

Gene Information

human ... GRIN2A(2903)

Gene Information

bovine ... Grin2B(537804)
chimpanzee ... Grin2B(473373)
dog ... Grin2B(494009)
human ... GRIN2B(2904)
mouse ... Grin2B(14812)
rat ... Grin2B(24410)
rhesus monkey ... Grin2B(698571)

Gene Information

human ... GRIN1(2902)
rat ... Grin1(24408)

Gene Information

-

technique(s)

immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable

technique(s)

western blot: suitable

technique(s)

immunocytochemistry: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable

technique(s)

-

詳細

NR2またはグルタミン酸受容体、イオンチャンネル型、N-メチル D-アスパラギン酸2（NMDA2、NMDAR2）は、NR1サブユニットとともに、NMDA受容体を構成するヘテロ二量体を形成します。選択的スプライシングによれば、NR2A～Dとして分類される種々のNR2アイソフォームがあります。NMDA受容体（NMDAR）は、グルタミン酸に対するイオンチャンネル型受容体としての特性が確認されています。その名前が示唆するように、NMDA（N-メチルD-アスパラギン酸）は受容体のアゴニストです。NMDA受容体の特徴は、マグネシウムに対する感受性に基づいて、リガンド作動性かつ電位依存性であることです。NR1サブユニットはグリシンと結合し、NR2サブユニットはグルタミン酸と結合して活性化します。活性化NMDA受容体は、カチオンに対して非選択的なイオンチャネルを開口させます。その結果、Na+と少量のCa2+イオンが細胞内に流入し、K+が細胞外に流出します。NMDARによるカルシウム流入は、学習と記憶のための細胞内機構であるシナプス可塑性に関与しています。
約170 kDa

免疫原

マウスNMDA受容体2A（NR2A）のアミノ酸1265-1464に相当する6Hisタグ付き融合タンパク質。

アプリケーション

この抗NR2A抗体を用いたNR2Aの検出は、IPおよびWBでの使用が検証されています。
免疫沈降：
4 µgの前回のロットは、ラット脳海馬膜およびラット脳ミクロソーム調製物からNR2Aを免疫沈降させました。
研究のカテゴリ
神経科学
研究サブカテゴリー
神経伝達物質・受容体&

生物化学的／生理学的作用

NR2A, MW約170 kDaを認識します。

物理的形状

フォーマット：精製
精製ウサギポリクローナルIgG抗体、70%保存バッファー0.1 Mトリス-グリシン、pH 7.4、0.15 M NaCl、0.05%アジ化ナトリウムおよび30%グリセロールを含有する緩衝液に溶解。
精製プロテインA

調製ノート

-20ºCで受領日から1年間安定です。

アナリシスノート

コントロール
脳組織。
ラット脳ミクロソーム調製物（カタログ番号：12-144）においてウェスタンブロッティングにより評価されています。
ウェスタンブロッティング：
0.5～2 µg/mLで使用、ラット脳ミクロソーム調製物（カタログ番号：12-144）中のNR2Aを検出できます。

その他情報

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

法的情報

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

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保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

07-632:

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GluN2B subunit deletion reveals key role in acute and chronic ethanol sensitivity of glutamate synapses in bed nucleus of the stria terminalis.
Wills, TA; Klug, JR; Silberman, Y; Baucum, AJ; Weitlauf, C; Colbran, RJ; Delpire, E; Winder, DG
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA null
Human immunodeficiency virus (HIV)-induced neurotoxicity: roles for the NMDA receptor subtypes.
O'Donnell, LA; Agrawal, A; Jordan-Sciutto, KL; Dichter, MA; Lynch, DR; Kolson, DL
The Journal of Neuroscience null
Autism-linked neuroligin-3 R451C mutation differentially alters hippocampal and cortical synaptic function.
Etherton M, Foldy C, Sharma M, Tabuchi K, Liu X, Shamloo M, Malenka RC, Sudhof TC
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA null
April P Neal et al.
Neurotoxicology, 32(2), 281-289 (2011-01-05)
N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) ontogeny and subunit expression are altered during developmental lead (Pb²+) exposure. However, it is unknown whether these changes occur at the synaptic or cellular level. Synaptic and extra-synaptic NMDARs have distinct cellular roles, thus, the effects of
Ilse Delint-Ramirez et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 30(24), 8162-8170 (2010-06-18)
Lipid rafts are dynamic membrane microdomains enriched in cholesterol and sphingolipids involved in the compartmentalization of signaling pathways, trafficking and sorting of proteins. At synapses, the glutamatergic NMDA receptor and its cytoplasmic scaffold protein PSD-95 move between postsynaptic density (PSD)
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Pathways and Biomarkers of Glutamatergic Synapse Flyer

Glutamate is an excitatory neurotransmitter found in the synaptic vesicles of glutamatergic synapses. The post-synaptic neurons in these synapses contain ionotropic and metabotropic glutamate receptors. Glutamate binds to AMPA (α-amino-3-hydroxy-5- methylisoxazole-4-propionic acid) subtype glutamate receptors, leading to sodium influx into the post-synaptic cell and resulting in neuronal excitability and synaptic transmission. The NMDA (N-methyl-d-aspartate) subtype glutamate receptors, on the other hand, regulate synaptic plasticity, and can influence learning and memory. The metabotropic g-protein coupled mGluRs modulate downstream calcium signaling pathways and indirectly influence the synapse’s excitability. The synaptic architecture includes intracellular scaffolding proteins (PSD-95, GRIP), intercellular cell adhesion molecules (NCAMs, N-Cadherins), and a variety of signaling proteins (CaMKII/PKA, PP1/PP2B). Processes critical for synaptic transmission and plasticity are influenced by these molecules and their interactions. When the function of these molecules is disrupted, it leads to synaptic dysfunction and degeneration, and can contribute to dementia as seen in Alzheimer’s disease.

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