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Merck

70794

BugBuster® GST-Bind Purification Kit

Affinity purification of GST fusion proteins

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この商品について

UNSPSCコード:
41106500
NACRES:
NA.32

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メーカー/製品名

Novagen®

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詳細

Affinity purification of GST fusion proteins
The BugBuster® GST•Bind<TMSYMBOL></TMSYMBOL> Purification Kit combines the GST•Bind Resin, GST•Bind Buffer Kit reagents and BugBuster Protein Extraction Reagent for convenient preparation of soluble cell extracts and affinity purification of GST•Tag<TMSYMBOL></TMSYMBOL> fusion proteins. BugBuster Protein Extraction Reagent is formulated for the gentle disruption of the cell wall of E. coli, resulting in the liberation of soluble protein. Cells are harvested by centrifugation as usual, followed by suspension in BugBuster Reagent. During a brief incubation, soluble proteins are released. The extract is clarified by centrifugation, which removes cell debris and insoluble proteins. The clarified extract is ready to apply to GST•Bind Resin.

その他情報

•2 x 100 mlBugBuster Protein Extraction Reagent

•10,000 UBenzonase Nuclease, purity >90%

•10 mlGST•Bind Resin

•pkg/4Chromatography Columns

•2 x 100 ml10X GST Bind/Wash Buffer

•40 ml10X Glutathione Reconstitution Buffer

•1 gGlutathione, Reduced

法的情報

BUGBUSTER is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
NOVAGEN is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

Toxicity: Multiple Toxicity Values, refer to MSDS (O)

ピクトグラム

Flame

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Flam. Liq. 3

保管分類コード

3 - Flammable liquids

引火点(°F)

96.8 °F

引火点(℃)

36 °C


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

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PRTR

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消防法

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労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

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労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

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カルタヘナ法

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Jan Code

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試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Traditionally, protein purification from E. coli consists of four distinct phases: harvest, bacterial cell lysis, lysate clarification and protein purification. Bacterial lysis typically requires several time-consuming, hands-on steps, such as freeze/thaw cycles and sonication. These harsh lysis techniques may negatively impact protein quality and contribute to sample-to-sample variability. To maintain protein activity and integrity, detergent-based lysis buffers are routinely used to avoid mechanical protein extraction methods. Regardless of the lysis method used, centrifugation is traditionally required to pellet unwanted cell debris and permit recovery of the clarified lysate. The final step, purification, is frequently performed using affinity media specific for expressed epitope tags. Agarose-based media have typically been used, either as a slurry in microcentrifuge tubes or packed into gravity-driven or spin columns. While easier to manipulate, columns are greatly affected by lysate consistency and carryover of cell debris, which can lead to clogging of the column frits.

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