コンテンツへスキップ
Merck

F6513

フザリン酸

From Gibberella fujikuroi, ≥98% (TLC), Dopamine β-hydroxylase inhibitor, powder

別名:

5-ブチルピコリン酸, 5-ブチルピリジン-2-カルボン酸

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください

250 MG

¥11,550

1 G

¥36,050

¥11,550

単価¥16,500割引30%

カートの在庫状況を確認する
高品質はそのまま、さらにお手頃な価格になりました

バルクの問い合わせ

この商品について

実験式(ヒル表記法):
C10H13NO2
CAS番号:
分子量:
179.22
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352106
EC Number:
208-643-0
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
125804

スキップする

テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

製品名

フザリン酸, from Gibberella fujikuroi

SMILES string

CCCCc1ccc(nc1)C(O)=O

InChI key

DGMPVYSXXIOGJY-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C10H13NO2/c1-2-3-4-8-5-6-9(10(12)13)11-7-8/h5-7H,2-4H2,1H3,(H,12,13)

biological source

Gibberella fujikuroi

assay

≥98% (TLC)

form

powder

mp

95-97  °C

solubility

ethanol: 49.00-51.00 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

antibiotic activity spectrum

Gram-positive bacteria

mode of action

enzyme | inhibits

storage temp.

−20°C

Quality Level

Gene Information

human ... DBH(1621)

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

関連するカテゴリー

類似品目との比較

比較内容をすべて表示

相違点を表示

1 of 4

当該品目
55952798673F0600000
フザリン酸 derivatization grade (HPLC), ≥99.0% (HPLC)

Supelco

55952

フザリン酸

フマル酸 anhydrous, free-flowing, Redi-Dri™, ≥99%

Sigma-Aldrich

798673

フマル酸

フマル酸 European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

F0600000

フマル酸

assay

≥98% (TLC)

assay

≥99.0% (HPLC)

assay

≥99%

assay

-

form

powder

form

-

form

powder

form

-

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

-

storage temp.

−20°C

storage temp.

-

storage temp.

-

storage temp.

-

solubility

ethanol: 49.00-51.00 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

solubility

-

solubility

-

solubility

-

biological source

Gibberella fujikuroi

biological source

-

biological source

-

biological source

-

Biochem/physiol Actions

ド-パミンβ-ヒドロキシラ-ゼインヒビタ-。

Features and Benefits

This compound is featured on the Dopamine, Norepinephrine and Epinephrine Synthesis page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

General description

Chemical structure: pyridine

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Daren W Brown et al.
Fungal genetics and biology : FG & B, 49(7), 521-532 (2012-06-02)
The genus Fusarium is of concern to agricultural production and food/feed safety because of its ability to cause crop disease and to produce mycotoxins. Understanding the genetic basis for production of mycotoxins and other secondary metabolites (SMs) has the potential
Brahim Bouizgarne et al.
Molecular plant-microbe interactions : MPMI, 19(5), 550-556 (2006-05-06)
Fusarium spp. are ubiquitous fungi found in soil worldwide as both pathogenic and nonpathogenic strains. The signals leading to disease or the absence of disease are poorly understood. We recently showed that fusaric acid (FA), a nonspecific toxin produced by
Angélica Gutiérrez-Sánchez et al.
Toxins, 13(4) (2021-05-01)
Fusarium kuroshium is the fungal symbiont associated with the ambrosia beetle Euwallacea kuroshio, a plague complex that attacks avocado, among other hosts, causing a disease named Fusarium dieback (FD). However, the contribution of F. kuroshium to the establishment of this
H Wang et al.
Life sciences, 65(9), 849-856 (1999-08-28)
This review article aims at summarizing research findings on the various pharmacological activities of fusaric acid (5-butylpicolinic acid), a mycotoxin produced by several Fusarium species which commonly infect cereal grains and other agricultural commodities. The actions of the toxin on
Rouh-Mei Hu et al.
PloS one, 7(12), e51053-e51053 (2012-12-14)
Fusaric acid (5-butylpicolinic acid), a mycotoxin, is noxious to some microorganisms. Stenotrophomonas maltophilia displays an intrinsic resistance to fusaric acid. This study aims to elucidate the mechanism responsible for the intrinsic fusaric acid resistance in S. maltophilia. A putative fusaric

質問

レビュー

評価値なし

アクティブなフィルタ

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)