T7402

パクリタキセル

From Taxus brevifolia, ≥95% (HPLC), anti-neoplastic , powder

• 実験式（ヒル表記法）: C₄₇H₅₁NO₁₄
• CAS番号: 33069-62-4
• 分子量: 853.91
• NACRES: NA.77
• PubChem Substance ID: 24277878
• UNSPSC Code: 12161501
• MDL number: MFCD00869953
• Beilstein/REAXYS Number: 1420457

特性

• 製品名: パクリタキセル, from Taxus brevifolia, ≥95% (HPLC), powder
• InChI key: RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N
• SMILES string: [H][C@@]12C[C@H](O)[C@@]3(C)C(=O)[C@H](OC(C)=O)C4=C(C)[C@H](C[C@@](O)([C@@H](OC(=O)c5ccccc5)[C@]3([H])[C@@]1(CO2)OC(C)=O)C4(C)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)c6ccccc6)c7ccccc7
• InChI: 1S/C47H51NO14/c1-25-31(60-43(56)36(52)35(28-16-10-7-11-17-28)48-41(54)29-18-12-8-13-19-29)23-47(57)40(61-42(55)30-20-14-9-15-21-30)38-45(6,32(51)22-33-46(38,24-58-33)62-27(3)50)39(53)37(59-26(2)49)34(25)44(47,4)5/h7-21,31-33,35-38,40,51-52,57H,22-24H2,1-6H3,(H,48,54)/t31-,32-,33+,35-,36+,37+,38-,40-,45+,46-,47+/m0/s1
• biological source: Taxus brevifolia
• assay: ≥95% (HPLC)
• form: powder
• color: white
• mp: 213 °C (dec.) (lit.)
• solubility: DMSO: 50 mg/mL (can be stored frozen for several months); methanol: soluble 50 mg/mL, clear, colorless (undergoes transesterification); ethanol: soluble
• antibiotic activity spectrum: viruses
• mode of action: DNA synthesis | interferes
• originator: Bristol-Myers Squibb
• storage temp.: 2-8°C
• Quality Level: 200
• Gene Information: human ... BCL2(596), TUBA1A(7846), TUBA1B(10376), TUBA1C(84790), TUBA3C(7278), TUBA3E(112714), TUBA4A(7277), TUBB(203068), TUBB1(81027), TUBB2A(7280), TUBB2B(347733), TUBB3(10381), TUBB4A(10382), TUBB4B(10383), TUBB6(84617), TUBB8(347688)

詳細

Application

パクリタキセルは、フタホシコオロギ（Gryllus Bimaculatus）卵[1]で用いられる脱コリオン化緩衝液の成分として使用されています。パクリタキセルは、全トランスレチノイン酸（ATRA）分化NB4細胞[2]の運動に対するその効果を試験するためにも使用されました。

Biochem/physiol Actions

パクリタキセルは、強力な抗悪性腫瘍および抗有糸分裂性のタキサン系薬物であり、β-チューブリンのN末端と結合し、微小管を安定化させてG2/M期の細胞周期を停止させます。

パクリタキセルは、強力な抗悪性腫瘍および抗有糸分裂性のタキサン系薬物であり、β-チューブリンのN末端と結合し、微小管を安定化させてG2/M期の細胞周期を停止させます。微小管が損傷すると、JNK依存性経路と後続するJNK非依存性経路を通じてアポトーシスが誘発されます（おそらくは、プロテインキナーゼA（PKA）またはRaf-1キナーゼの活性化と関連し、Bcl-2のリン酸化が引き起こされます）。CYP2CBが関わる主要な代謝物は、6α-ヒドロキシパクリタキセル（6α-OHP）です。

Disclaimer

パクリタキセルは、メタノール中でエステル交換され、また水溶液中では加水分解されます。

Features and Benefits

この化合物はブリストルマイヤーズスクイブ社が開発しました。製薬会社が開発したその他の化合物と承認医薬品／医薬品候補のリストをご覧になるには、ここをクリックしてください。

この化合物は、ADME毒性研究に主眼を置いた製品です。ここをクリックしてくださいさらに多くのADME毒性研究向けの製品をご覧になれます。他の研究分野用の生理活性小分子についてさらに詳しくお知りになりたいときはsigma.com/discover-bsmをクリックしてください。

General description

化学構造：タキソイド

Packaging

底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。

Preparation Note

パクリタキセルは、50 mg/mlの濃度でメタノールに可溶性であり、無色透明の溶液が得られます。DMSO（50 mg/ml）およびエタノールにも可溶性です。

安全性情報

• pictograms: GHS08
• signalword: Danger
• hcodes: H341,H360FD,H371,H372
• pcodes: P202 - P260 - P264 - P280 - P308 + P311 - P405
• Hazard Classifications: Muta. 2 - Repr. 1B - STOT RE 1 - STOT SE 2
• target_organs: Central nervous system,Bone marrow,Cardio-vascular system, Eyes,Central nervous system
• 保管分類: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable
• ppe: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges