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Merck

F6605

3-Fluorobenzoic acid

97%

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Sobre este item

Fórmula linear:
FC6H4CO2H
Número CAS:
Peso molecular:
140.11
Beilstein:
1906920
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

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Ensaio

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pf

122-124 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

OC(=O)c1cccc(F)c1

InChI

1S/C7H5FO2/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4H,(H,9,10)

chave InChI

MXNBDFWNYRNIBH-UHFFFAOYSA-N

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152-157 °C (lit.)

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139-143 °C (lit.)

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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J B J H van Duuren et al.
Journal of biotechnology, 156(3), 163-172 (2011-09-13)
Pseudomonas putida KT2440-JD1 was derived from P. putida KT2440 after N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (NTG)-mutagenesis and exposure to 3-fluorobenzoate (3-FB). The mutant was no longer able to grow using benzoate as a sole carbon source, but co-metabolized benzoate to cis, cis-muconate during growth
Metabolism of monofluoro- and monochlorobenzoates by a dentrifying bacterium.
B F Taylor et al.
Archives of microbiology, 122(3), 301-306 (1979-09-01)
F G Hidde Boersma et al.
FEMS microbiology letters, 237(2), 355-361 (2004-08-24)
While several microorganisms readily degrade 2- and 4-fluorobenzoates, only a very small number appear to catabolise the 3-fluoro isomer, owing to the accumulation of toxic intermediates. Here we describe the isolation of a bacterium capable of using 3-fluorobenzoate as a
C J Springer et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(15), 2361-2370 (1994-07-22)
The synthesis of six novel fluorinated potential prodrugs for antibody-directed enzyme prodrug therapy is described. The [2- and 3-fluoro-4-[bis(2-chloroethyl)amino]benzoyl]-L-glutamic acid (9 and 21), their bis(mesyloxy)ethyl derivatives (7 and 19), and their chloroethyl (mesyloxy)-ethyl derivatives (8 and 20) are bifunctional alkylating
Housna Mouttaki et al.
Applied and environmental microbiology, 75(4), 998-1004 (2008-12-31)
Transformations of 2-hydroxybenzoate and fluorobenzoate isomers were investigated in the strictly anaerobic Syntrophus aciditrophicus to gain insight into the initial steps of the metabolism of aromatic acids. 2-Hydroxybenzoate was metabolized to methane and acetate by S. aciditrophicus and Methanospirillum hungatei

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