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8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate sodium salt

≥98% (HPLC), protein kinase (PKA) activator, solid

• Synonym(e): Adenosin-3′,5′-zyklisches Monophosphat, 8-Brom-, Natriumsalz
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₀H₁₀BrN₅O₆P · Na
• CAS-Nummer: 76939-46-3
• Molekulargewicht: 430.08
• MDL-Nummer: MFCD00005844
• UNSPSC-Code: 41106305
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• Produktname: Adenosin-3′,5′-zyklisches Monophosphat, 8-Brom-, Natriumsalz, Cell-permeable cAMP analog that has greater resistance to phosphodiesterases than cAMP.
• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: solid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze; desiccated (hygroscopic)
• Farbe: white
• Löslichkeit: water: soluble
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: −20°C
• SMILES String: [Na+].[P]1(=O)(O[C@@H]2[C@H](O[C@H]([C@@H]2O)[n]3c4ncnc(c4nc3Br)N)CO1)[O-]
• InChI: 1S/C10H11BrN5O6P.Na/c11-10-15-4-7(12)13-2-14-8(4)16(10)9-5(17)6-3(21-9)1-20-23(18,19)22-6;/h2-3,5-6,9,17H,1H2,(H,18,19)(H2,12,13,14);/q;+1/p-1/t3-,5-,6-,9-;/m1./s1
• InChIKey: DMRMZQATXPQOTP-GWTDSMLYSA-M

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Zellpermeables cAMP-Analogon mit höherer Resistenz gegenüber Phosphodiesterasen ist als cAMP. Aktiviert Proteinkinase A (PKA) bevorzugt. Aktiviert EPAC, ein Rap1-Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor, direkt.

Zellpermeables cAMP-Analogon, das resistenter gegenüber Phosphodiesterasen ist als cAMP. Aktiviert bevorzugt die cAMP-abhängige Proteinkinase (PKA). Induziert die Guanidin-Nukleotid-Austauschfaktoraktivität von GEFI, auch bekannt als EPAC (exchange factor directly activated by cAMP), und GEFII zu Rap1 sowohl in vivo als auch in vitro.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
PKA

Produkt konkurriert nicht mit ATP.

Reversibel: nein

Zellpermeabel: ja

Angaben zur Herstellung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C). Stammlösungen sind bei -20 °C bis zu 3 Monate haltbar. Vermeiden Sie einen pH-Wert von >8,5.

Sonstige Hinweise

Kawasaki, H., et al. 1998. Science 282, 2275.
de Rooij, J., et al. 1998. Nature 396, 474.
Boyer, B. und Thiery, J.P. 1993. J. Cell Biol.120, 767.
Hei, Y.-J., et al. 1991. Mol. Pharmacol. 39, 233.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable