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Produktname
Millipore Express® SHRP, Opticap® XL Kapsel, inlet connection diam. 9/16 in., Opticap® XL 3, pore size 0.5/0.1 μm, cartridge nominal length 3 in. (7.5 cm)
Materialien
polyethersulfone
polypropylene
polypropylene housing
polypropylene support
polypropylene vent cap
polysulfone
silicone seal
Qualitätsniveau
Einhaltung gesetzlicher Vorschriften
meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)
Sterilität
non-sterile
Kompatibilität mit Sterilisationsverfahren
autoclavable compatible
Produktlinie
Opticap® XL 3
Leistungsmerkmale
hydrophilic
Hersteller/Markenname
Millipore Express®
Parameter
≤7.2 mL/min air diffusion at 3.45 bar (50 psig) and 23 °C (in water)
1.0 bar max. differential pressure (15 psid) at 80 °C (Forward)
1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C
100 psi max. differential pressure (6.9 bar) (intermittent)
2.1 bar max. differential pressure (30 psid) at 25 °C (Reverse; intermittent)
2.75 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C
25 °C max. inlet temp.
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 23 °C
6.9 bar max. differential pressure (100 psid) at 25 °C (Forward; intermittent)
6.9 bar max. inlet pressure (100 psi) at 23 °C (intermittent)
80 psi max. differential pressure (5.5 bar) (continuous)
80 psig max. inlet pressure
Methode(n)
sterile filtration: suitable
Länge
17.3 cm (6.8 in.)
Breite
4.2 in.
Nennlänge Kartusche
3 in. (7.5 cm)
Durchmesser
10.7 cm (4.2 in.)
Filtrationsfläche
0.13 m2
Durchm. Einlassanschluss
9/16 in.
Breite Einlass bis Auslass
17.3 cm (6.8 in.)
Durchm. Auslassanschluss
9/16 in.
Verunreinigungen
≤0.25 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
<0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
Matrix
Millipore Express® SHR (w/Prefilter)
pore size
0.5/0.1 μm pore size
Blasenpunkt
≥2586 mbar (37.5 psig), nitrogen with 70/30% IPA/water at 23 °C
Fitting
1/4 in. drain/vent hose barb (with double O-ring Seal)
inlet hose barb
outlet hose barb
(14 mm (9/16 in.) Hose Barb Inlet and Outlet)
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Dieser Artikel | KHVEA03TH3 | KHVES03HH3 | KHVEG03HH3 |
|---|---|---|---|
| pore size 0.5/0.1 μm pore size | pore size 0.5/0.1 μm pore size | pore size 0.5/0.1 μm pore size | pore size 0.5/0.1 μm pore size |
| product line Opticap® XL 3 | product line Opticap® XL 3 | product line Opticap® XL 3 | product line Opticap® XL 300 |
| technique(s) sterile filtration: suitable | technique(s) sterile filtration: suitable | technique(s) sterile filtration: suitable | technique(s) sterile filtration: suitable |
| filtration area 0.13 m2 | filtration area 0.13 m2 | filtration area 0.13 m2 | filtration area 0.13 m2 |
| material polyethersulfone , polypropylene housing, polypropylene vent cap, silicone seal, polysulfone , polypropylene support | material polyethersulfone , polypropylene , polypropylene housing, polypropylene support, polypropylene vent cap, polysulfone , silicone seal | material polyester support, polyethersulfone , polypropylene (gamma-stable), polypropylene housing, polypropylene vent cap (Gamma stable), polysulfone , silicone seal | material polyester support, polyethersulfone , polypropylene (gamma-stable), polypropylene housing, polypropylene vent cap (Gamma stable), polysulfone , silicone seal |
| sterility non-sterile | sterility non-sterile | sterility irradiated, sterile | sterility non-sterile |
Allgemeine Beschreibung
Verpackung
Angaben zur Herstellung
3 Autoklavenzyklen von 60 min bei 126 °C; nicht inline dampfsterilisierbar
Hinweis zur Analyse
Quantitative Rückhaltung von Brevundimonas diminuta bei einer Mindestbeaufschlagung von 1 x 10⁷ KBE/cm² unter Anwendung der ASTM®-F838-Methode.
Nach Sterilisation und einem kontrollierten Durchspülen mit einer Wassermenge von 5,5 l wiesen die Proben bei 25 °C weniger als 500 ppb TOC gemäß USP <64> und weniger als 1,3 µS/cm gemäß USP <64> auf.
Sonstige Hinweise
- Rückhaltung von Organismen: Mikroorganismen
- Wirkungsweise: Filtration (Größenausschluss)
- Anwendung: Bio-Processing
- Verwendungszweck: Reduziert oder entfernt Mikroorganismen/Keimbelastung
- Gebrauchsanweisung: Bitte beachten Sie den Abschnitt Installation des Benutzerhandbuchs für OPTICAP® XL Kapseln und OPTICAP® XLT Kapseln
- Lagerung: An einem trockenen Ort aufbewahren
- Entsorgung: Entsorgung gemäß den geltenden lokalen, regionalen und nationalen Vorschriften
Rechtliche Hinweise
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