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Merck

G2295

Glimepirid

≥98% (HPLC), insulin secretagogue, solid

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C24H34N4O5S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
490.62
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:

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Produktname

Glimepirid, ≥98% (HPLC), solid

SMILES string

CCC1=C(C)CN(C(=O)NCCc2ccc(cc2)S(=O)(=O)NC(=O)N[C@H]3CC[C@H](C)CC3)C1=O

InChI

1S/C24H34N4O5S/c1-4-21-17(3)15-28(22(21)29)24(31)25-14-13-18-7-11-20(12-8-18)34(32,33)27-23(30)26-19-9-5-16(2)6-10-19/h7-8,11-12,16,19H,4-6,9-10,13-15H2,1-3H3,(H,25,31)(H2,26,27,30)/t16-,19-

InChI key

WIGIZIANZCJQQY-RUCARUNLSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

color

white

mp

212.2-214.5 °C

solubility

DMSO: >10 mg/mL

originator

Sanofi Aventis

storage temp.

room temp

Quality Level

Gene Information

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PHR1617BP1144BP1141
Glimepirid British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

BP1144

Glimepirid

form

solid

form

-

form

solid

form

solid

assay

≥98% (HPLC)

assay

-

assay

-

assay

-

Quality Level

100

Quality Level

300

Quality Level

-

Quality Level

-

storage temp.

room temp

storage temp.

2-30°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

DMSO: >10 mg/mL

solubility

-

solubility

-

solubility

-

originator

Sanofi Aventis

originator

-

originator

-

originator

-

Application

Glimepirid wird derzeit zur Behandlung von Typ-2-Diabetes eingesetzt.
Glimepiride has been used:
  • as a hypoglycemic drug to test its anti-diabetic functionality in human umbilical vein cells (HUVECs)[1]
  • as a sulfonylurea ATP-sensitive potassium channel (KATP) channel inhibitor in breast cancer MDA-MB-231 cells[2]
  • in glucose-stimulated insulin secretion (GSIS) assays of neonatal islet-like cell clusters (NICCs) to test its effect on insulin secretion[3]

Biochem/physiol Actions

Glimepirid ist ein wirksamer Blocker kardialer KATP-Kanäle, aktiviert durch Pinacidil mit einem IC50 von 6,8 nM.
Wirksamer Blocker kardialer KATP-Kanäle.
Glimepiride reduces blood glucose levels by stimulating the pancreatic β cells to secrete insulin hormone. It interacts with a 65-kD protein associated with β cells.[4]

Features and Benefits

This compound was developed by Sanofi Aventis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

General description

Glimepiride is a class II biopharmaceutical[4] second-generation sulfonylurea.[5]

pictograms

Health hazard

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Repr. 2

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Li-Ping Wang et al.
Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 38(6), 2337-2347 (2016-05-21)
By inducing severe endothelial impairment, hypertension and diabetes are two leading causes of morbidity and mortality. Hypertensive patients with concomitant diabetes must take both antihypertensive and hypoglycaemic medications, for which there is a lack of experimental and clinical guidelines. This
A REVIEW ARTICLE ON GLIMEPERIDE: AN ORAL HYPOGLYCAEMIC DRUG
Tiwari A, et al.
International Journal of Advanced Research , 4, 920-927 (2016)
Vladimer Darsalia et al.
Diabetes, 62(4), 1289-1296 (2012-12-05)
Type 2 diabetes is a strong risk factor for stroke. Linagliptin is a dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor in clinical use against type 2 diabetes. The aim of this study was to determine the potential antistroke efficacy of linagliptin in type
Mitsuyoshi Takahara et al.
Endocrine journal, 59(12), 1131-1136 (2012-08-02)
We retrospectively investigated the effect of adding dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor and tapering sulfonylurea on blood glucose fluctuation in Asian patients with type 2 diabetes mellitus under basal-supported oral therapy (BOT). We recruited twenty-two consecutive Japanese patients with type 2
Thomas M Bodenstine et al.
FEBS letters, 586(1), 27-31 (2011-11-29)
Gap junctional intercellular communication (GJIC) regulates cellular homeostasis by propagating signaling molecules, exchanging cellular metabolites, and coupling electrical signals. In cancer, cells exhibit altered rates of GJIC which may play a role in neoplastic progression. K(ATP) channels help maintain membrane

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