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Spedizione prevista il03 dicembre 2025Dettagli
Informazioni su questo articolo
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agenzia
BP
ChP
JP
NF
Ph. Eur.
Livello qualitativo
Conformità normativa
FCC
Nome Commerciale
EMPROVE® ESSENTIAL
Stato
fine powder
Potenza
>2000 mg/kg LD50, oral (Rat)
Dimensione particelle
3-7 μm (d50)
pH
7 ( in H2O, slurry)
Punto di fusione
140 °C
applicazioni
pharmaceutical
solid formulation
Temperatura di conservazione
2-30°C
Stringa SMILE
[Mg+2].[O-]C(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC.[O-]C(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC
InChI
1S/2C18H36O2.Mg/c2*1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20;/h2*2-17H2,1H3,(H,19,20);/q;;+2/p-2
HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L
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Questo articolo | 1.00664 | 1.03668 | 1.00490 |
|---|---|---|---|
| application(s) pharmaceutical | application(s) pharmaceutical | application(s) liquid formulation | application(s) pharmaceutical |
| agency BP, NF, JP, Ph. Eur. | agency BP, JP, NF, Ph. Eur. | agency BP, JP, Ph. Eur., USP | agency - |
| form fine powder | form fine powder | form fine powder | form fine powder |
| product line EMPROVE® ESSENTIAL | product line EMPROVE® ESSENTIAL | product line EMPROVE® EXPERT | product line EMPROVE® ESSENTIAL |
| reg. compliance FCC | reg. compliance FCC | reg. compliance - | reg. compliance - |
| potency >2000 mg/kg LD50, oral (Rat) | potency >10000 mg/kg LD50, oral (Rat) | potency - | potency - |
Descrizione generale
® Il portafoglio di prodotti di elevata qualità SAFC® per la formulazione e la produzione biofarmaceutica e farmaceutica supera severe procedure di controllo della qualità ed è prodotto nel rispetto delle linee guida di cGMP vigenti.
Applicazioni
Caratteristiche e vantaggi
- Funzionalità e prestazioni costanti
- Origine vegetale per un impegno normativo minimo
- Granulometria e area superficiale specifihe per prestazioni affidabili
Note legali
used together
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
nwg
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