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Merck

A8131

D-アスパラギン 一水和物

≥99% (TLC)

別名:

(R)-(−)-2-アミノスクシンアミド酸, (R)-2-アミノコハク酸 4-アミド, (D)-アスパラギン酸 4-アミド

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この商品について

化学式:
NH2COCH2CH(NH2)COOH · H2O
CAS番号:
5794-24-1
分子量:
150.13
Beilstein:
1723526
EC Number:
218-163-3
MDL番号:
MFCD00149558
UNSPSCコード:
12352209
PubChem Substance ID:
24891320
NACRES:
NA.26

主要文書

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製品名

D-アスパラギン 一水和物, ≥99% (TLC)

アッセイ

≥99% (TLC)

フォーム

powder or crystals

色

white to off-white

mp

275 °C (dec.) (lit.)

アプリケーション

peptide synthesis

SMILES記法

NC(C[C@@H](N)C(O)=O)=O.[H]O[H]

InChI

1S/C4H8N2O3.H2O/c5-2(4(8)9)1-3(6)7;/h2H,1,5H2,(H2,6,7)(H,8,9);1H2/t2-;/m1./s1

InChI Key

RBMGJIZCEWRQES-HSHFZTNMSA-N

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D-アスパラギン 一水和物 ≥99% (TLC)

Sigma-Aldrich

A8131

D-アスパラギン 一水和物

DL-Asparagine monohydrate ≥99.0% (NT)

Sigma-Aldrich

11180

DL-Asparagine monohydrate

L-アスパラギン 一水和物 ≥99% (TLC)

Sigma-Aldrich

A8381

L-アスパラギン 一水和物

L-アスパラギン ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

A0884

L-アスパラギン

form

powder or crystals

form

powder

form

powder

form

powder

assay

≥99% (TLC)

assay

≥99.0% (NT)

assay

≥99% (TLC)

assay

≥98% (HPLC)

color

white to off-white

color

white

color

white to off-white

color

white

mp

275 °C (dec.) (lit.)

mp

220 °C (dec.) (lit.)

mp

233-235 °C (lit.)

mp

235 °C (dec.) (lit.)

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

300

application(s)

peptide synthesis

application(s)

peptide synthesis

application(s)

cell analysis
peptide synthesis

application(s)

detection

used together

製品番号
詳細
価格

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

A8131-25G:
A8131-BULK:
A8131-VAR:
A8131-100G:
A8131-100MG:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCJ9814
BCCH7085
BCCC0182
BCBV9572
BCBM8955V

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Ju Li et al.
Analytical chemistry, 74(14), 3336-3341 (2002-07-26)
Asparaginase from the hyperthermophilic microorganism Archaeoglobus fulgidus was cloned and expressed in Escherichia coli as a fusion protein with a polyhistidine tail. After heat treatment to denature most of the native E. coli proteins, the enzyme was purified by an
Wouter F Visser et al.
Journal of chromatography. A, 1218(40), 7130-7136 (2011-09-06)
D-Amino acids are increasingly being recognized as important signaling molecules in mammals, including humans. D-Serine and D-aspartate are believed to act as signaling molecules in the central nervous system. Interestingly, several other D-amino acids also occur in human plasma, but
Daniel L Kirschner et al.
Journal of separation science, 32(13), 2305-2318 (2009-07-02)
The increase in our understanding of D-amino acid function and distribution in mammals is in many ways a result of the initial development of sensitive enantioselective separation strategies that allow for quantification in real biological samples. This article reviews progress
Yaru Song et al.
Analytical chemistry, 78(23), 8121-8128 (2006-12-01)
A sensitive chiral capillary HPLC-MS/MS method well suited for the determination of amino acid enantiomers in biological samples was developed. The method involved precolumn derivatization of the sample with 7-fluoro-4-nitrobenzoxadiazole (NBD-F). After derivatization, NBD-amino acids were stacked on a C18

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