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Merck

SHC005V

MISSION® eGFP shRNAコントロールトランスダクション粒子

shRNA sequence targeting eGFP

別名:

MISSION®

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1 PKG

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NACRES:
NA.51
UNSPSC Code:
41106609

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製品名

MISSION® eGFP shRNAコントロールトランスダクション粒子, shRNA sequence targeting eGFP

product line

MISSION®

concentration

≥1x106 VP/ml (via p24 assay)

technique(s)

capture ELISA: 106 TU/mL using p24

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≥1x106 VP/ml (via p24 assay)

technique(s)

capture ELISA: 106 TU/mL using p24

technique(s)

capture ELISA: 106 TU/mL using p24

technique(s)

capture ELISA: 109 TU/mL using p24

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capture ELISA: 106 TU/mL using p24

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200

Quality Level

200

Quality Level

100, 200

Quality Level

200

Application

アプリケーションデータ、プロトコール、ベクターマップの詳細は、sigma.com/shrnaをご覧ください。

General description

MISSION eGFP shRNAコントロールトランスダクション粒子にはeGFP(GenBank Accession No. pEGFP U55761)を標的とするshRNA配列が含まれています。eGFP shRNAコントロール粒子は、eGFPを発現する細胞株を使用した実験でノックダウンのポジティブコントロールとして有効です。
eGFP shRNAコントロールトランスダクション粒子は、既知配列のレンチウイルスプラスミドpLKO.1-puro-eGFP shRNA(製品番号SHC005)から作製されています。適合するパッケージングプラスミドと同時トランスフェクションすることにより、パッケージング細胞中(HEK293T)に自己不活性化した複製能力のないウイルス粒子が作製されます[1]。さらに、コントロールトランスダクション粒子は水泡性口内炎ウイルスエンベロープG糖タンパク質(VSV-G)でシュードタイピングされていることから、様々な哺乳動物細胞の形質導入が可能です。106 TU/mL(p24力価測定)のレンチウイルス粒子を200 μLの凍結ストック液としてご提供しています。
MISSION® shRNAクローンを用いた実験を行う際には、ノックダウン結果を正確に解釈するために、実験計画において適切なコントロールを選択することが重要です。The MISSION Control Transduction Particleは、トランスダクション効率をモニターするための重要なポジティブコントロールです。
アプリケーションデータ、プロトコール、ベクターマップの詳細は、sigma.com/shrnaをご覧ください。

Legal Information

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Marine Warnier et al.
Aging cell, 17(3), e12736-e12736 (2018-02-16)
Oncogenic signals lead to premature senescence in normal human cells causing a proliferation arrest and the elimination of these defective cells by immune cells. Oncogene-induced senescence (OIS) prevents aberrant cell division and tumor initiation. In order to identify new regulators
Mariano J Alvarez et al.
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We introduce and validate a new precision oncology framework for the systematic prioritization of drugs targeting mechanistic tumor dependencies in individual patients. Compounds are prioritized on the basis of their ability to invert the concerted activity of master regulator proteins
Cell-cycle dependent expression of a translocation-mediated fusion oncogene mediates checkpoint adaptation in rhabdomyosarcoma.
Kikuchi K, Hettmer S, Aslam MI, et al.
PLoS Genetics, 10(1), e1004107-e1004107 (2014)
R Zufferey et al.
Journal of virology, 72(12), 9873-9880 (1998-11-13)
In vivo transduction of nondividing cells by human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)-based vectors results in transgene expression that is stable over several months. However, the use of HIV-1 vectors raises concerns about their safety. Here we describe a self-inactivating
Ruth S Cruz Cosme et al.
Journal of virology, 83(7), 2839-2850 (2009-01-16)
Human cytomegalovirus (HCMV), a member of the beta subgroup of the family Herpesviridae, causes serious health problems worldwide. HCMV gene expression in host cells is a well-defined sequential process: immediate-early (IE) gene expression, early-gene expression, DNA replication, and late-gene expression.

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