SHC202V
MISSION® TRC2 pLKO.5-puro 非哺乳shRNAコントロール形質導入粒子
Targets no known mammalian genes
別名:
MISSION®, MISSION®対照形質導入粒子
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製品名
MISSION® TRC2 pLKO.5-puro 非哺乳shRNAコントロール形質導入粒子, Targets no known mammalian genes
product line
MISSION®
concentration
≥1x106 VP/ml (via p24 assay)
shipped in
dry ice
storage temp.
−70°C
Quality Level
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当該品目 | SHC203V | SHC216V | SHC002H |
|---|---|---|---|
| product line MISSION® | product line MISSION® | product line MISSION® | product line MISSION® |
| concentration ≥1x106 VP/ml (via p24 assay) | concentration ≥1x106 VP/ml (via p24 assay) | concentration ≥1x106 VP/ml (via p24 assay) | concentration ≥1x109 VP/ml (via p24 assay) |
| storage temp. −70°C | storage temp. −70°C | storage temp. −70°C | storage temp. −70°C |
| shipped in dry ice | shipped in dry ice | shipped in dry ice | shipped in dry ice |
| Quality Level 200 | Quality Level 100 | Quality Level 100 | Quality Level 100, 200 |
General description
このshRNA非哺乳類コントロールは、弊社のTurbo GFP配列を用いてデザインされ、一部のtGFPノックダウンを引き起こす場合があります。tGFPの最大ノックダウンについては、SHC004、SHC004V、SHC004H、SHC204またはSHC204Vを参照してください。
MISSION TRC2 pLKO-puro非標的shRNAコントロール形質導入粒子は、配列検証済みのレンチウイルスプラスミドであるTRC2 pLKO-puro非標的shRNA (SHC202)から生成されます。このベクターは、WPREを含むTRC2 pLKO-puroプラスミド主鎖にあります。本ベクターは、ヒトまたはマウスの遺伝子を標的としないshRNAインサートが含まれているため、MISSION TRC2 shRNAライブラリクローンを用いた実験でのネガティブコントロールとして有用です。
マウスベースのMMLVまたはMSCVレトロウイルス系とは違い、レンチウイルス系粒子により、効率的な感染ならびにニューロンや樹状細胞など分化細胞および非分裂細胞への構築物の組込みが可能となるため、これらの細胞株を使用する際の低いトランスフェクション率と組込みの困難さが払拭されます。互換性のあるパッケージングプラスミドを用いた同時トランスフェクションにより、自己不活化している複製能力のないウイルス粒子がパッケージング細胞（HEK293T）内で産生されます。
さらに、レンチウイルス形質導入粒子は、水疱性口内炎ウイルス（VSV-G）の外被G糖タンパク質で偽型化されているため、様々な哺乳類細胞の形質導入が可能となります。106 TU/mL（p24力価測定アッセイによる）レンチウイルス粒子の200 μlは、凍結保存物として提供されます。
MISSION shRNAクローンを用いて実験を行う場合、適切なコントロールは、ノックダウン結果を正確に解釈できる実験デザインの重要な要素でなければなりません。
MISSION TRC2 pLKO-puro非標的shRNAコントロール形質導入粒子は、配列検証済みのレンチウイルスプラスミドであるTRC2 pLKO-puro非標的shRNA (SHC202)から生成されます。このベクターは、WPREを含むTRC2 pLKO-puroプラスミド主鎖にあります。本ベクターは、ヒトまたはマウスの遺伝子を標的としないshRNAインサートが含まれているため、MISSION TRC2 shRNAライブラリクローンを用いた実験でのネガティブコントロールとして有用です。
マウスベースのMMLVまたはMSCVレトロウイルス系とは違い、レンチウイルス系粒子により、効率的な感染ならびにニューロンや樹状細胞など分化細胞および非分裂細胞への構築物の組込みが可能となるため、これらの細胞株を使用する際の低いトランスフェクション率と組込みの困難さが払拭されます。互換性のあるパッケージングプラスミドを用いた同時トランスフェクションにより、自己不活化している複製能力のないウイルス粒子がパッケージング細胞（HEK293T）内で産生されます。
さらに、レンチウイルス形質導入粒子は、水疱性口内炎ウイルス（VSV-G）の外被G糖タンパク質で偽型化されているため、様々な哺乳類細胞の形質導入が可能となります。106 TU/mL（p24力価測定アッセイによる）レンチウイルス粒子の200 μlは、凍結保存物として提供されます。
MISSION shRNAクローンを用いて実験を行う場合、適切なコントロールは、ノックダウン結果を正確に解釈できる実験デザインの重要な要素でなければなりません。
MISSION® shRNAクローンを用いた実験を行う際には、ノックダウン結果を正確に解釈するために、実験計画において適切なコントロールを選択することが重要です。The MISSION Control Transduction Particleは、トランスダクション効率をモニターするための重要なポジティブコントロールです。
アプリケーションデータ、プロトコール、ベクターマップの詳細は、sigma.com/shrnaをご覧ください。
アプリケーションデータ、プロトコール、ベクターマップの詳細は、sigma.com/shrnaをご覧ください。
Legal Information
MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Application
アプリケーションデータ、プロトコール、ベクターマップ等の詳細はこちらをご覧ください。
ショートヘアピンRNA分子(shRNAs)から発現した低分子干渉RNA分子(siRNAs)は、哺乳動物細胞において遺伝子特異的なRNA干渉(RNAi)をもたらす強力な手段です。MISSIONの製品ラインは、アノテートされたマウス、ヒト遺伝子に対するウイルスベクターRNAiライブラリーに基づいています。細胞内でsiRNAsを生じるshRNAsはアンホトロピックなレンチウイルス粒子から発現し、様々な哺乳動物細胞でスクリーニングすることが出来ます。これらの細胞株でMISSION shRNAクローンを用いることにより、機能消失と遺伝子相互作用を、迅速かつ高いコストパフォーマンスでスクリーニングできます。
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製品番号
詳細
価格
保管分類
12 - Non Combustible Liquids
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WGK 3
flash_point_f
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