Protein A-Agarose

Die Verwendung von rekombinantem Protein A in der Herstellung von Protein-A-Agarose hat den Vorteil, dass sie völlig frei von Staphylokokken-Enterotoxinen ist, die auch als mitogen bekannt sind und als Verunreinigungen in Protein A vorkommen, das aus S. aureus isoliert wurde. Die Immobilisationschemie bietet eine hohe IgG-Bindungsfähigkeit und Leckagestabilität bei einem breiten Spektrum von pH- und Pufferbedingungen. Das Gel kann je nach Elutionsbedingungen über 30 Mal verwendet werden.

Protein-A-Leckage: <18 ng Protein A/mL (ELISA)
Regeneration: Das Gel kann etwa 30 Mal verwendet werden.
Struktur: rekombinantes Protein A (E. coli, Mr = 45.000) wird kovalent an quervernetzte 6%ige Agarose-Beads gekoppelt: 3 mg Protein A (>98 % rein, HPLC, SDS/PAGE)/1 mL Gel
Protein A, immobilisiert.

Aufreinigung von monoklonalen Maus-Antikörpern aus Aszites-Flüssigkeit oder Zellkulturüberständen. Protein-A- oder Protein-G-Agarose-Affinitätsmatrix kann zur Aufreinigung von Antikörpern aus rohen Zellextrakten[1] und für die Immunpräzipitation oder Co-Immunpräzipitation von Proteinen verwendet werden.[2][3][4] Sie wurde auch für die Analyse mittels fotoaktivierbarer, Ribonukleosid-verstärkter Cross-Linking-Immunpräzipitation (PAR-CLIP) verwendet.[5]

Protein A ist ein aus einem bestimmten Bakterienstamm isoliertes Zellwandprotein, das spezifische Bindungsstellen für bestimmte Klassen von Immunglobulinen verschiedener Spezies aufweist. Protein A bindet in unterschiedlichem Maße IgM, IgA, IgD und die meisten Unterklassen von IgG.

Reinheit: >98 % (HPLC, SDS-PAGE); vollkommen frei von Staphylokokken-Enterotoxinen.

Nur für die Life-Science-Forschung. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren vorgesehen.

Vorgequelltes Gel, gebrauchsfertig, 2 mL oder 5 mlLGel (abgesetztes Gelvolumen) in einem Puffer, der 20 % Ethanol als Konservierungsmittel enthält, nicht steril.
Protein-A-Gehalt: 3 mg/mL vorgequelltes Gel