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Merck

A5665

Adenina

BioReagent, suitable for plant cell culture, ≥99%

Sinônimo(s):

6-aminopurina, Vitamina B4

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Sobre este item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H5N5
Número CAS:
Peso molecular:
135.13
Beilstein:
5777
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
10171502
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.72

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linha de produto

BioReagent

Nível de qualidade

Ensaio

≥99%

Formulário

powder

peso molecular

Mw 135.13 g/mol

técnica(s)

cell culture | plant: suitable

cor

white to off-white

pf

>360 °C (lit.)

solubilidade

0.5 M HCl: soluble 20 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

aplicação(ões)

agriculture

cadeia de caracteres SMILES

Nc1ncnc2[nH]cnc12

InChI

1S/C5H5N5/c6-4-3-5(9-1-7-3)10-2-8-4/h1-2H,(H3,6,7,8,9,10)

chave InChI

GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N

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A8626A2786PHR1383
Adenina BioReagent, suitable for plant cell culture, ≥99%

Sigma-Aldrich

A5665

Adenina

Adenina ≥99%

Sigma-Aldrich

A8626

Adenina

Adenina BioReagent, suitable for cell culture

Sigma-Aldrich

A2786

Adenina

Adenina Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1383

Adenina

technique(s)

cell culture | plant: suitable

technique(s)

UV/Vis spectroscopy: suitable

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

assay

≥99%

assay

≥99%

assay

≥99%

assay

-

application(s)

agriculture

application(s)

-

application(s)

-

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

form

powder

form

powder

form

powder

form

-

solubility

0.5 M HCl: soluble 20 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

solubility

0.5 M HCl: soluble 20 mg/mL, Grade III, colorless to faint yellow or tan

solubility

0.5 M HCl: soluble 20 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

solubility

-

mp

>360 °C (lit.)

mp

>360 °C (lit.)

mp

>360 °C (lit.)

mp

>360 °C (lit.)

Descrição geral

Adenine (Ade) is a purine base, which is present in nucleic acids. It binds with ribose to form nucleoside adenosine (A) and attach to deoxyribose to form nucleoside deoxyadenosine (dA).[1]

Aplicação

Adenine has been used in yeast extract supplemented (YES) broth and yeast nitrogen base glutamate (YNG)l media.[2]
Adenine may be used as a plant cell culture additive. Adenine Sulphate (25mg/L) in the culture media such as Murashige & Skoog media improves the frequency of multiple shoot production and recovered the chlorotic symptoms of the leaves.

Pictogramas

Skull and crossbones

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral

Código de classe de armazenamento

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Adenine
Encyclopedia of Genetics (2001)
Single-step marker switching in Schizosaccharomyces pombe using a lithium acetate transformation protocol
Brown S D and Lorenz A
Bio-protocol, 6(24) (2016)
Didier Wion et al.
Nature reviews. Microbiology, 4(3), 183-192 (2006-02-21)
N(6)-methyl-adenine is found in the genomes of bacteria, archaea, protists and fungi. Most bacterial DNA adenine methyltransferases are part of restriction-modification systems. Certain groups of Proteobacteria also harbour solitary DNA adenine methyltransferases that provide signals for DNA-protein interactions. In gamma-proteobacteria
Georg Behrens et al.
AIDS patient care and STDs, 28(4), 168-175 (2014-03-26)
The once daily, single-tablet regimen (STR) combining rilpivirine (RPV), emtricitabine (FTC), and tenofovir disoproxil fumarate (TDF) provides a simplified treatment option for antiretroviral therapy (ART)-naïve patients with baseline HIV-1 RNA (BLVL) of ≤100,000 copies/mL. The aim of this analysis is
Caroline Pabst et al.
Nature methods, 11(4), 436-442 (2014-02-25)
Leukemic stem cells (LSCs) are considered a major cause of relapse in acute myeloid leukemia (AML). Defining pathways that control LSC self-renewal is crucial for a better understanding of underlying mechanisms and for the development of targeted therapies. However, currently

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