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Merck

A5665

アデニン

BioReagent, suitable for plant cell culture, ≥99%

別名:

6-アミノプリン, ビタミンB4

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C5H5N5
CAS番号:
分子量:
135.13
UNSPSC Code:
10171502
NACRES:
NA.72
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-796-1
Beilstein/REAXYS Number:
5777
MDL number:

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製品名

アデニン, BioReagent, suitable for plant cell culture, ≥99%

InChI key

GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C5H5N5/c6-4-3-5(9-1-7-3)10-2-8-4/h1-2H,(H3,6,7,8,9,10)

SMILES string

Nc1ncnc2[nH]cnc12

product line

BioReagent

assay

≥99%

form

powder

mol wt

Mw 135.13 g/mol

technique(s)

cell culture | plant: suitable

color

white to off-white

mp

>360 °C (lit.)

solubility

0.5 M HCl: soluble 20 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

application(s)

agriculture

Quality Level

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当該品目
A8626A2786PHR1383
アデニン BioReagent, suitable for plant cell culture, ≥99%

Sigma-Aldrich

A5665

アデニン

アデニン ≥99%

Sigma-Aldrich

A8626

アデニン

アデニン BioReagent, suitable for cell culture

Sigma-Aldrich

A2786

アデニン

アデニン Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1383

アデニン

technique(s)

cell culture | plant: suitable

technique(s)

UV/Vis spectroscopy: suitable

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

assay

≥99%

assay

≥99%

assay

≥99%

assay

-

application(s)

agriculture

application(s)

-

application(s)

-

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

form

powder

form

powder

form

powder

form

-

solubility

0.5 M HCl: soluble 20 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

solubility

0.5 M HCl: soluble 20 mg/mL, Grade III, colorless to faint yellow or tan

solubility

0.5 M HCl: soluble 20 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

solubility

-

mp

>360 °C (lit.)

mp

>360 °C (lit.)

mp

>360 °C (lit.)

mp

>360 °C (lit.)

Application

アデニンは、植物細胞培養の添加剤として用いることができます。ムラシゲ・スクーグ培地などの培養用培地の硫酸アデニン(25mg/L)により、多芽体形成の頻度が向上し、葉の硫黄病症状が回復します。
Adenine has been used in yeast extract supplemented (YES) broth and yeast nitrogen base glutamate (YNG)l media.[1]

General description

Adenine (Ade) is a purine base, which is present in nucleic acids. It binds with ribose to form nucleoside adenosine (A) and attach to deoxyribose to form nucleoside deoxyadenosine (dA).[2]

pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

保管分類

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Single-step marker switching in Schizosaccharomyces pombe using a lithium acetate transformation protocol
Brown S D and Lorenz A
Bio-protocol, 6(24) (2016)
Adenine
Encyclopedia of Genetics (2001)
Didier Wion et al.
Nature reviews. Microbiology, 4(3), 183-192 (2006-02-21)
N(6)-methyl-adenine is found in the genomes of bacteria, archaea, protists and fungi. Most bacterial DNA adenine methyltransferases are part of restriction-modification systems. Certain groups of Proteobacteria also harbour solitary DNA adenine methyltransferases that provide signals for DNA-protein interactions. In gamma-proteobacteria
Georg Behrens et al.
AIDS patient care and STDs, 28(4), 168-175 (2014-03-26)
The once daily, single-tablet regimen (STR) combining rilpivirine (RPV), emtricitabine (FTC), and tenofovir disoproxil fumarate (TDF) provides a simplified treatment option for antiretroviral therapy (ART)-naïve patients with baseline HIV-1 RNA (BLVL) of ≤100,000 copies/mL. The aim of this analysis is
Haina Wang et al.
Biochemical pharmacology, 90(2), 166-178 (2014-05-14)
Praziquantel (PZQ), prescribed as a racemic mixture, is the most readily available drug to treat schistosomiasis. In the present study, ultra-performance liquid chromatography coupled with electrospray ionization quadrupole time-of-flight mass spectrometry (UPLC-ESI-QTOFMS) based metabolomics was employed to decipher the metabolic

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