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製品名
MISSION® pLKO.1-puro Non-Mammalian shRNA Control Transduction Particles(MISSION pLKO.1-puro非哺乳類shRNAコントロール形質導入粒子), Targets no known mammalian genes
product line
MISSION®
concentration
≥1x106 VP/ml (via p24 assay)
technique(s)
capture ELISA: 106 TU/mL using p24
shipped in
dry ice
storage temp.
−70°C
Quality Level
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関連するカテゴリー
1 of 4
当該品目 | SHC002H | SHC005V | SHC004V |
|---|---|---|---|
| technique(s) capture ELISA: 106 TU/mL using p24 | technique(s) capture ELISA: 109 TU/mL using p24 | technique(s) capture ELISA: 106 TU/mL using p24 | technique(s) capture ELISA: 106 TU/mL using p24 |
| product line MISSION® | product line MISSION® | product line MISSION® | product line MISSION® |
| concentration ≥1x106 VP/ml (via p24 assay) | concentration ≥1x109 VP/ml (via p24 assay) | concentration ≥1x106 VP/ml (via p24 assay) | concentration ≥1x106 VP/ml (via p24 assay) |
| shipped in dry ice | shipped in dry ice | shipped in dry ice | shipped in dry ice |
| storage temp. −70°C | storage temp. −70°C | storage temp. −70°C | storage temp. −70°C |
| Quality Level 100, 200 | Quality Level 100, 200 | Quality Level 200 | Quality Level 200 |
Application
General description
アプリケーションデータ、プロトコール、ベクターマップの詳細は、sigma.com/shrnaをご覧ください。
ショートヘアピンRNA(shRNA)から発現された低分子干渉RNA(siRNA)は、哺乳類細胞における遺伝子特異的RNA干渉(RNAi)を引き起こす強力な方法です。MISSION製品ラインは、アノテーション付けされたマウスおよびヒト遺伝子に対する、ウイルスベクターベースのRNAiライブラリーに基づいています。細胞内でsiRNAを生成するshRNAは、広宿主性のレンチウイルス粒子から発現され、幅広い哺乳類細胞株におけるスクリーニングを可能にします。これらの細胞株において、MISSION shRNAクローンは、迅速で低コストな、機能損失および遺伝子相互作用スクリーニングを可能にします。
レンチウイルス形質導入粒子は、shRNAレンチウイルス非ターゲットコントロールプラスミドから作成されます。MISSIONshRNAターゲットセットでの実験におけるネガティブコントロールとして有用です。
レンチウイルスベースの粒子は、マウスベースのMMLVまたはMSCVレトロウイルスシステムとは異なり、神経や樹状細胞などの分化した非分裂細胞への、特異的なshRNAコンストラクトの効率的な感染および統合が可能であり、1これらの細胞株を使用した場合の低いトランスフェクション効率や統合の難しさを克服できます。自己不活化複製インコンピテントウイルス粒子は、パッケージング細胞(HEK293T)において、適合するパッケージングプラスミドとのコトランスフェクションによって作成されます。2-3
さらに、レンチウイルス形質導入粒子は、水疱性口内炎ウイルス(VSV-G)由来のエンベロープG糖タンパク質と共にシュードタイプ化されており、幅広い種の哺乳類細胞の形質導入が可能です。4レンチウイルス形質導入粒子は、p24抗原ELISAアッセイおよびpg/mLのp24で力価を持ち、その後、変換ファクターによって1 mLあたりの形質転換ユニットに変換されます。変換については、www.tronolab.comをご参照ください。
Legal Information
Related product
保管分類
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
資料
Methods for lentiviral transduction of Jurkat cells were compared. Spinoculation was compared with overnight incubation with polybrene (hexadimethrine bromide) and fibronection-coated plates.
An experiment to directly compare three methods of lentiviral transduction of Jurkat cells was conducted in order to determine the method that yields the greatest transduction efficiency.
プロトコル
This detailed procedure allows you to transduce Mouse Embryonic Fibroblasts (MEF) using MISSION ExpressMag Super Magnetic Kit.
Detailed procedure for how to perform a lentiviral transduction of MISSION shRNA lentiviral particles to achieve a stable long term silencing and phenotypic change.
安定で長期的な遺伝子サイレンシングおよび表現型の変化を達成するための、MISSION shRNAレンチウイルス粒子の形質導入(トランスダクション)の詳細な手順
関連コンテンツ
Instructions
This protocol describes the use of MISSION TRCshRNA Lentiviral Particles and provides a system for long-term silencing andphenotypic observation.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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