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Merck

SHC002V

MISSION® pLKO.1-puro Non-Mammalian shRNA Control Transduction Particles(MISSION pLKO.1-puro非哺乳類shRNAコントロール形質導入粒子)

Targets no known mammalian genes

別名:

MISSION®, MISSION®対照形質導入粒子

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この商品について

NACRES:
NA.51
UNSPSC Code:
41106609

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製品名

MISSION® pLKO.1-puro Non-Mammalian shRNA Control Transduction Particles(MISSION pLKO.1-puro非哺乳類shRNAコントロール形質導入粒子), Targets no known mammalian genes

product line

MISSION®

concentration

≥1x106 VP/ml (via p24 assay)

technique(s)

capture ELISA: 106 TU/mL using p24

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SHC002HSHC005VSHC004V
technique(s)

capture ELISA: 106 TU/mL using p24

technique(s)

capture ELISA: 109 TU/mL using p24

technique(s)

capture ELISA: 106 TU/mL using p24

technique(s)

capture ELISA: 106 TU/mL using p24

product line

MISSION®

product line

MISSION®

product line

MISSION®

product line

MISSION®

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≥1x106 VP/ml (via p24 assay)

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≥1x109 VP/ml (via p24 assay)

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≥1x106 VP/ml (via p24 assay)

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≥1x106 VP/ml (via p24 assay)

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Quality Level

100, 200

Quality Level

100, 200

Quality Level

200

Quality Level

200

Application

MISSION® pLKO.1-puro Non-Mammalian shRNA Control Transduction Particles (MISSION pLKO.1-puro非哺乳類shRNAコントロール形質導入粒子)は、ACSS2(細胞質アセチル-CoA合成酵素)ノックダウン実験におけるネガティブコントロールとして使用されています。[1]また、形質導入の影響を調べる研究にも使用されています。[2][3][4]
アプリケーションデータ、プロトコール、ベクターマップに関する詳細については、sigma.com/shrnaをご参照ください。

General description

MISSION® shRNAクローンを用いた実験を行う際には、ノックダウン結果を正確に解釈するために、実験計画において適切なコントロールを選択することが重要です。The MISSION Control Transduction Particleは、トランスダクション効率をモニターするための重要なポジティブコントロールです。
アプリケーションデータ、プロトコール、ベクターマップの詳細は、sigma.com/shrnaをご覧ください。
このshRNA非哺乳類コントロールは、弊社のTurbo GFP配列を使用して設計されており、tGFPのノックダウンを引き起こします。tGFPの最大限のノックダウンについては、SHC004、SHC004V、SHC004H、SHC204、またはSHC204Vをご参照ください。

ショートヘアピンRNA(shRNA)から発現された低分子干渉RNA(siRNA)は、哺乳類細胞における遺伝子特異的RNA干渉(RNAi)を引き起こす強力な方法です。MISSION製品ラインは、アノテーション付けされたマウスおよびヒト遺伝子に対する、ウイルスベクターベースのRNAiライブラリーに基づいています。細胞内でsiRNAを生成するshRNAは、広宿主性のレンチウイルス粒子から発現され、幅広い哺乳類細胞株におけるスクリーニングを可能にします。これらの細胞株において、MISSION shRNAクローンは、迅速で低コストな、機能損失および遺伝子相互作用スクリーニングを可能にします。

レンチウイルス形質導入粒子は、shRNAレンチウイルス非ターゲットコントロールプラスミドから作成されます。MISSIONshRNAターゲットセットでの実験におけるネガティブコントロールとして有用です。

レンチウイルスベースの粒子は、マウスベースのMMLVまたはMSCVレトロウイルスシステムとは異なり、神経や樹状細胞などの分化した非分裂細胞への、特異的なshRNAコンストラクトの効率的な感染および統合が可能であり、1これらの細胞株を使用した場合の低いトランスフェクション効率や統合の難しさを克服できます。自己不活化複製インコンピテントウイルス粒子は、パッケージング細胞(HEK293T)において、適合するパッケージングプラスミドとのコトランスフェクションによって作成されます。2-3

さらに、レンチウイルス形質導入粒子は、水疱性口内炎ウイルス(VSV-G)由来のエンベロープG糖タンパク質と共にシュードタイプ化されており、幅広い種の哺乳類細胞の形質導入が可能です。4レンチウイルス形質導入粒子は、p24抗原ELISAアッセイおよびpg/mLのp24で力価を持ち、その後、変換ファクターによって1 mLあたりの形質転換ユニットに変換されます。変換については、www.tronolab.comをご参照ください。

Legal Information

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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P2X4 assembles with P2X7 and pannexin-1 in gingival epithelial cells and modulates ATP-induced reactive oxygen species production and inflammasome activation
Hung SC,et al.
PLoS ONE, 8(7), e70210-e70210 (2013)
Bin J, et al.
Cancer Letters, 342(1), 104-112 (2014)
Panu K Luukkonen et al.
Journal of hepatology, 67(1), 128-136 (2017-02-27)
Carriers of the transmembrane 6 superfamily member 2 E167K gene variant (TM6SF2 Liver biopsies were taken from subjects characterized with respect to the TM6SF2 genotype, serum and liver lipidome, gene expression and histology. In vitro, after TM6SF2 knockdown in HuH-7
Jeong Yi Choi et al.
Aging, 8(9), 2062-2080 (2016-09-23)
Skeletal muscle mass and power decrease with age, leading to impairment of mobility and metabolism in the elderly. Ca2+ signaling is crucial for myoblast differentiation as well as muscle contraction through activation of transcription factors and Ca2+-dependent kinases and phosphatases.
David Gilot et al.
Nature cell biology, 19(11), 1348-1357 (2017-10-11)
Competition among RNAs to bind miRNA is proposed to influence biological systems. However, the role of this competition in disease onset is unclear. Here, we report that TYRP1 mRNA, in addition to encoding tyrosinase-related protein 1 (TYRP1), indirectly promotes cell

資料

Methods for lentiviral transduction of Jurkat cells were compared. Spinoculation was compared with overnight incubation with polybrene (hexadimethrine bromide) and fibronection-coated plates.

An experiment to directly compare three methods of lentiviral transduction of Jurkat cells was conducted in order to determine the method that yields the greatest transduction efficiency.

プロトコル

This detailed procedure allows you to transduce Mouse Embryonic Fibroblasts (MEF) using MISSION ExpressMag Super Magnetic Kit.

Detailed procedure for how to perform a lentiviral transduction of MISSION shRNA lentiviral particles to achieve a stable long term silencing and phenotypic change.

安定で長期的な遺伝子サイレンシングおよび表現型の変化を達成するための、MISSION shRNAレンチウイルス粒子の形質導入(トランスダクション)の詳細な手順

関連コンテンツ

This protocol describes the use of MISSION TRCshRNA Lentiviral Particles and provides a system for long-term silencing andphenotypic observation.

質問

  1. Why does my product have a catalog number SHC002V?

    1 回答
    1. The catalog number of SHC002V was changed to SHC002VN, but they are the same product.

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