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Merck

F6605

3-フルオロ安息香酸

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この商品について

化学式:
FC6H4CO2H
CAS番号:
分子量:
140.11
Beilstein:
1906920
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

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アッセイ

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mp

122-124 °C (lit.)

SMILES記法

OC(=O)c1cccc(F)c1

InChI

1S/C7H5FO2/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4H,(H,9,10)

InChI Key

MXNBDFWNYRNIBH-UHFFFAOYSA-N

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mp

122-124 °C (lit.)

mp

122-125 °C (lit.)

mp

215-219 °C

mp

152-157 °C (lit.)

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

F6605-100G:
F6605-5G:
F6605-BULK:
F6605-VAR:
F6605-25G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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F G Hidde Boersma et al.
FEMS microbiology letters, 237(2), 355-361 (2004-08-24)
While several microorganisms readily degrade 2- and 4-fluorobenzoates, only a very small number appear to catabolise the 3-fluoro isomer, owing to the accumulation of toxic intermediates. Here we describe the isolation of a bacterium capable of using 3-fluorobenzoate as a
R Miura
Journal of biochemistry, 105(2), 318-322 (1989-02-01)
The interactions of competitive inhibitors, o-, m-, and p-fluorobenzoates, with porcine kidney D-amino acid oxidase (DAO) were studied by 19F-NMR spectroscopy. The 19F-signals of DAO-bound fluorobenzoates were observed as considerably broadened peaks. The chemical shifts, which are referenced to 20
C J Springer et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(15), 2361-2370 (1994-07-22)
The synthesis of six novel fluorinated potential prodrugs for antibody-directed enzyme prodrug therapy is described. The [2- and 3-fluoro-4-[bis(2-chloroethyl)amino]benzoyl]-L-glutamic acid (9 and 21), their bis(mesyloxy)ethyl derivatives (7 and 19), and their chloroethyl (mesyloxy)-ethyl derivatives (8 and 20) are bifunctional alkylating
Metabolism of monofluoro- and monochlorobenzoates by a dentrifying bacterium.
B F Taylor et al.
Archives of microbiology, 122(3), 301-306 (1979-09-01)
Housna Mouttaki et al.
Applied and environmental microbiology, 75(4), 998-1004 (2008-12-31)
Transformations of 2-hydroxybenzoate and fluorobenzoate isomers were investigated in the strictly anaerobic Syntrophus aciditrophicus to gain insight into the initial steps of the metabolism of aromatic acids. 2-Hydroxybenzoate was metabolized to methane and acetate by S. aciditrophicus and Methanospirillum hungatei

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