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Merck

PHR1905

Citalopram Related Compound G

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

別名:

5-Chloro-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydro-N,N-dimethyl-1-isobenzofuranpropanamine hydrobromide

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25 MG

¥112,000

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C19H21ClFNO · HBr
CAS番号:
分子量:
414.74
UNSPSCコード:
41116107
NACRES:
NA.24

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グレード

certified reference material
pharmaceutical secondary standard

品質水準

認証

traceable to USP 1134197

APIファミリー

citalopram

CofA

current certificate can be downloaded

包装

pkg of 25 mg

アプリケーション

pharmaceutical

フォーマット

neat

保管温度

2-30°C

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11341971134277PHR1902
application(s)

pharmaceutical

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pharmaceutical (small molecule)

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

application(s)

pharmaceutical small molecule

format

neat

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Quality Level

300

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300

grade

certified reference material, pharmaceutical secondary standard

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pharmaceutical primary standard

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pharmaceutical primary standard

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certified reference material, pharmaceutical secondary standard

storage temp.

2-30°C

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2-30°C

packaging

pkg of 25 mg

packaging

-

packaging

-

packaging

pkg of 50 mg

詳細

Pharmaceutical secondary standards for application in quality control, provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards. Citalopram Related Compound G is a related impurity found in the drug Citalopram. Citalopram is a racemic bicyclic phthalane derivative and is a potent anti-depressant drug, that acts by inhibition of serotonin uptake.[1]

アプリケーション

Citalopram Related Compound G may be used as a pharmaceutical reference standard for the determination of the analyte in bulk drug and pharmaceutical formulations by chromatography.[2]
These Secondary Standards are qualified as Certified Reference Materials. These are suitable for use in several analytical applications including but not limited to pharma release testing, pharma method development for qualitative and quantitative analyses, food and beverage quality control testing, and other calibration requirements.

アナリシスノート

These secondary standards offer multi-traceability to the USP and EP primary standards, where they are available.

その他情報

Find a digital Reference Material for this product available on our online platform ChemisTwin® for NMR. You can use this digital equivalent on ChemisTwin® for your sample identity confirmation and compound quantification (with digital external standard). An NMR spectrum of this substance can be viewed and an online comparison against your sample can be performed with a few mouseclicks. Learn more here and start your free trial.
This Certified Reference Material (CRM) is produced and certified in accordance with ISO 17034 and ISO/IEC 17025. All information regarding the use of this CRM can be found on the certificate of analysis.
To see an example of a Certificate of Analysis for this material enter LRAB2757 in the Documents slot below. This is an example certificate only and may not be the lot that you receive.

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製品番号
詳細
価格

ピクトグラム

Health hazardExclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - STOT RE 2

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

PHR1905-50MG:
PHR1905-25MG:
PHR1905-25MG-PW:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Semi-preparative isolation and structural elucidation of an impurity in citalopram by LC/MS/MS
Raman B, et al.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 50(3), 377-383 (2009)
Citalopram Hydrobromide
USP42/NF37
United States Pharmacopeia/National Formulary, 39(6), 1018-1018 (2018)

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