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Merck

C7698

シクロヘキシミド

from microbial, ≥94% (TLC)

別名:

3-[2-(3,5-ジメチル-2-オキソシクロヘキシル)-2-ヒドロキシエチル]グルタルイミド, アクチジオン, ナラマイシンA

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C15H23NO4
CAS番号:
分子量:
281.35
UNSPSC Code:
12352111
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-636-0
Beilstein/REAXYS Number:
88868
MDL number:

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製品名

シクロヘキシミド, from microbial, ≥94% (TLC)

InChI

1S/C15H23NO4/c1-8-3-9(2)15(20)11(4-8)12(17)5-10-6-13(18)16-14(19)7-10/h8-12,17H,3-7H2,1-2H3,(H,16,18,19)/t8-,9-,11-,12+/m0/s1

SMILES string

[H][C@]1(C[C@@H](C)C[C@H](C)C1=O)[C@H](O)CC2CC(=O)NC(=O)C2

InChI key

YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N

biological source

microbial

assay

≥94% (TLC)

form

powder

color

white to off-white

solubility

ethanol: soluble, clear to hazy

antibiotic activity spectrum

fungi
yeast

mode of action

protein synthesis | interferes

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Gene Information

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23976546401239763-M
assay

≥94% (TLC)

assay

-

assay

≥95% (HPLC)

assay

≥90% (by assay)

form

powder

form

solution

form

-

form

powder

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

200

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

room temp

solubility

ethanol: soluble, clear to hazy

solubility

DMSO: soluble

solubility

H2O: slightly soluble

solubility

-

color

white to off-white

color

-

color

-

color

white to brown

Application

  • 酵母株において、シクロヘキシミドは、シクロヘキシミド追跡実験におけるタンパク質合成阻害剤として使用されています。[1]
  • 哺乳類細胞における翻訳阻害に使用されています。[2][3]
  • 真菌の増殖抑制に使用されています。[4]

Biochem/physiol Actions

作用機序:真核生物における翻訳阻害により、細胞増殖の停止と細胞死を引き起こします。CHXは、酵母や真菌のCHX耐性株の選択、短命のタンパク質の検出およびタンパク質発現の超誘導のためのタンパク質合成の制御された阻害、およびアポトーシス誘導または細胞死受容体によるアポトーシス誘導の促進のために広く使用されています。

活性スペクトル:カンジダ菌、アスペルギルス属、サッカロミセス属、ペニシリウム属などの酵母および真菌に対して活性を示します。

Features and Benefits

  • 多数の研究用途に適した高品質抗生物質
  • 一般に細胞生物学および生化学の研究に使用される

General description

シクロヘキシミドは、アクチジオンとしても知られるグルタルイミド抗生物質であり、一般にバクテリウム属ストレプトミセス・グリセウス由来です。翻訳の転座ステップを妨害することにより真核細胞のタンパク質生合成の強力な阻害剤として作用し、翻訳伸長を効果的にブロックします。微生物学においては、酵母および真菌の耐性菌株の選択剤として重要な役割を果たし、管理された実験環境にとって極めて有用であることが分かっています。

細胞生物学および生化学の研究では、シクロヘキシミドはアポトーシス誘導に関して二面性を示し、細胞タイプに応じてアポトーシスを誘導したり阻害したりします。この迅速で可逆性の効果により、細胞プロセスの研究とタンパク質半減期の測定に最適な選択肢となっています。シクロヘキシミドは、生化学的研究でも幅広く使用されており、in vitro(すなわち生体外)での研究において真核細胞のタンパク質合成を阻害するとともに、これを除去するだけですぐに逆の効果を発揮します。そのため、シクロヘキシミドは細胞生物学および生化学の研究に望ましい選択肢となっており、緻密な制御と多用途性を実験にもたらします。

Other Notes

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Preparation Note

しっかりと閉めた状態。乾燥状態。換気の良い場所で保管してください。施錠して保管するか、有資格者
または許可された者のみがアクセスできる場所に保管してください。

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 2 - Muta. 2 - Repr. 1B

保管分類

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Quality control of a transcriptional regulator by SUMO-targeted degradation.
Wang Z and Prelich G
Molecular and Cellular Biology, 29, 1694-1694 (2009)
Potential pathogenic bacteria in metalworking fluids and aerosols from a machining facility.
Perkins SD and Angenent LT
FEMS Microbiology Ecology, 74, 643-643 (2010)
Nonsense-mediated mRNA decay (NMD) blockage promotes nonsense mRNA stabilization in protein 4.1R deficient cells carrying the 4.1R Coimbra variant of hereditary elliptocytosis.
Moriniere M et al.
Blood Cells, Molecules and Diseases, 45, 284-284 (2010)
Zhen Zhang et al.
Frontiers in endocrinology, 5, 206-206 (2014-12-19)
O-linked N-acetylglucosamine (O-GlcNAc) is a post-translational modification involving an attachment of a single β-N-acetylglucosamine moiety to serine or threonine residues in nuclear and cytoplasmic proteins. Cellular O-GlcNAc levels are regulated by two enzymes: O-GlcNAc transferase (OGT) and O-GlcNAcase (OGA), which
Ming-Yuh Shiau et al.
Scientific reports, 9(1), 11974-11974 (2019-08-21)
Accumulating evidence indicates that inflammation participates in the pathophysiological progress from insulin resistance, obesity, metabolic abnormalities, and type 2 diabetes mellitus. Our previous study reveals that interleukin-4 (IL-4) inhibits adipogenesis and promotes lipolysis to decrease lipid deposits by enhancing the

質問

1–2/2 質問  
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    1 回答
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    1 回答
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