CRISPRリボ核タンパク質（RNP）製品（ノックアウト／ノックイン、活性化、阻害などのin vitroおよびin vivo CRISPR実験に用いるguide RNA（gRNA）およびCas9製品）の特長をご検討ください。お客様専用のアプリケーションに最適なフォーマットを合成gRNA、プラスミドDNA、レンチウイルス粒子、およびタンパク質から選択してください。
セクションの概要
CRISPR RNP
Single-guide合成RNA
活性保証付き合成CRISPR gRNA
2パート合成gRNA | |||
|---|---|---|---|
| 化合物名 | 説明 | 製品仕様 | 出荷目安（輸送にはさらに1週間以上の日数がかかります） |
| 合成crRNA | ヒトおよびマウスゲノムのノックアウトに最適化されたプレデザインガイドの品揃えから、またはカスタム配列の設計および注文から選択してください。 |
|
|
| TRACRRNA05N | 合成SpCas9 tracrRNA | 5 nmol | カタログ品 |
| TRACRRNAMOD | 合成SpCas9修飾tracrRNA 修飾crRNAとペア | 5 nmol | カタログ品 |
CRISPR 2パートシステムは、Cas9との複合体形成にcrRNAとtracrRNAの両方が必要です。
Cas9タンパク質 | ||
|---|---|---|
| 製品番号 | 製品 | 説明／アプリケーション |
| PECAS9 | PURedit™ Cas9 | 品質を強化し効率を高めたPURedit™ SpCas9特異性を損なうことなくオンターゲット活性を高めるために設計細胞を用いた治療法など非臨床およびトランスレーショナルアプリケーションに最適 |
| CAS9PL | Cas9 Plus | 高いオンターゲット活性と特異性の両方を実現する高効率SpCas9バリアント高精度が必要なアプリケーションに最適 |
| CAS9GFPPRO | 野生型SpCas9-EGFP融合 | オリジナルの野生型Cas9とEGFPの融合。フローサイトメトリーアプリケーションおよびトランスフェクションしたRNP複合体の可視化に最適。高効率 |
| ECAS9GFPPR | 特異性向上型SpCas9-EGFP融合 | 特異性が改善されたCas9変異型とEGFPの融合。フローサイトメトリーアプリケーション、蛍光顕微鏡法および高い精度が求められる実験に最適。 |
| CAS9PROT | 野生型SpCas9 | オリジナルの野生型Cas9；簡便かつ経済的、広範囲の遺伝子編集アプリケーションに有効 |
| ESPCAS9PRO | 特異性向上型SpCas9 | 特異性が改善されたCas9変異型、高い精度が求められる実験に最適 |
| CAS9D10APR | Cas9D10Aニッカーゼ | 特異性が改善され、さらにオフターゲットの可能性が低減された、専門的なゲノム編集アプリケーション向けのtwo-gRNAシステム |
| DCAS9PROT | dCas9-3XFLAG™ビオチン | 3XFLAGTMタグとビオチンを含む切断活性のないSpCas9タンパク質；proxy-CRISPR法の構成要素、またDNAの検出と単離に最適 |
| FNCAS9PROT | FnCas9タンパク質 | 合成生物学または無細胞のアプリケーションに最適 |
mRNA、プラスミドおよびレンチウイルス
Sanger QuickPick™ノックアウトプレクローニングガイド | ||
|---|---|---|
| 化合物名 | 特徴 | 出荷目安（輸送にはさらに1週間以上の日数がかかります） |
| Sanger QuickPick™ノックアウトプレクローニングガイド | ヒトおよびマウスのSangerベクターバックボーンへのプレクローニングについては、Sanger Whole Genome Knockout Libraryからready-to-use guidesを選択してください。 | カタログ品 |
Cas9製品 | ||
|---|---|---|
| 製品番号 | 製品名 | フォーマット |
| CAS9P | SpCas9プラスミド | プラスミドDNA |
| CAS9GFPP | SpCas9 GFPプラスミド | プラスミドDNA |
| CAS9RFPP | SpCas9 RFPプラスミド | プラスミドDNA |
| CAS9GEMP | SpCas9 GFPジェミニンプラスミド | プラスミドDNA |
| CAS9D10AP | SpCas9-D10Aニッカーゼプラスミド | プラスミドDNA |
| CAS9D10AGFPP | SpCas9-D10AニッカーゼGFPプラスミド | プラスミドDNA |
| CAS9D10ARFPP | SpCas9-D10AニッカーゼRFPプラスミド | プラスミドDNA |
| DCAS9P | SpdCas9プラスミド | プラスミドDNA |
| DCAS9P300 | SpdCas9-p300アクチベーター プラスミド | プラスミドDNA |
| DCAS9P300RFP | SpdCas9-p300 RFPアクチベーター 発現プラスミド | プラスミドDNA |
| FNCAS9P | FnCas9プラスミド | プラスミドDNA |
| CAS9MRNA | SpCas9 mRNA | mRNA |
| CAS9D10AMRNA | SpCas9-D10AニッカーゼmRNA | mRNA |
| CAS9BST | SpCas9ブラストサイジンレンチプラスミド | プラスミドDNA |
| CAS9HYGROVP | SpCas9ハイグロマイシンレンチプラスミド | プラスミドDNA |
| CAS9NEO | SpCas9ネオマイシンレンチプラスミド | プラスミドDNA |
| CAS9ZEOVP | SpCas9ゼオシンレンチプラスミド | プラスミドDNA |
| CAS9GFPVP | SpCas9 GFPレンチプラスミド | プラスミドDNA |
| CAS9RFPVP | SpCas9 RFPレンチプラスミド | プラスミドDNA |
| ESPCAS9BST | 高フィデリティ型Sp Cas9ブラストサイジンレンチプラスミド | プラスミドDNA |
| LVCAS9BST | SpCas9ブラストサイジンレンチ粒子 | レンチウイルス |
| LVCAS9NEO | SpCas9ネオマイシンレンチ粒子 | レンチウイルス |
| CAS9BAC1P | E.coli用SpCas9 λ Red相同組換えプラスミド | プラスミドDNA |
| 製品番号 | 製品名 | 適合するgRNAベクター | システム | フォーマット | セレクション方法 | 特記事項 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| SAMHELPERV | SAM CRISPRaヘルパーコンストラクトキット レンチウイルス粒子 | LV06・LV07 | レンチウイルス | レンチウイルス | ブラストサイジン・ハイグロマイシン | 適合するgRNAは別途注文 キットに含まれる2つの構成品：
|
| SAMHELPERP | SAM CRISPRaヘルパーコンストラクトキットプラスミドDNA | LV06・LV07 | レンチウイルス | プラスミドDNA | ブラストサイジン・ハイグロマイシン | 適合するgRNAは別途注文 キットに含まれる2つの構成品：
|
| SAMVP64BSTV | dCas9-VP64-ブラストサイジンSAM CRISPRaヘルパーコンストラクト1 レンチウイルス粒子 | LV06・LV07 | レンチウイルス | レンチウイルス | ブラストサイジン | 適合するgRNAは別途注文 MS2-P65-HSF1-ハイグロマイシンSAM CRISPRaヘルパーコンストラクト2が必要 |
| SAMVP64BST | dCas9-VP64-ブラストサイジンSAM CRISPRaヘルパーコンストラクト1 プラスミドDNA | LV06・LV07 | レンチウイルス | プラスミドDNA | ブラストサイジン | 適合するgRNAは別途注文 MS2-P65-HSF1-ハイグロマイシンSAM CRISPRaヘルパーコンストラクト2が必要 |
| SAMMS2HYGV | MS2-P65-HSF1-ハイグロマイシンSAM CRISPRaヘルパーコンストラクト2レンチウイルス粒子 | LV06・LV07 | レンチウイルス | レンチウイルス | ハイグロマイシン | 適合するgRNAは別途注文 dCas9-VP64-ブラストサイジンSAM CRISPRaヘルパーコンストラクト1が必要 |
| SAMMS2HYG | MS2-P65-HSF1-ハイグロマイシンSAM CRISPRaヘルパーコンストラクト2 プラスミドDNA | LV06・LV07 | レンチウイルス | プラスミドDNA | ハイグロマイシン | 適合するgRNAは別途注文 dCas9-VP64-ブラストサイジンSAM CRISPRaヘルパーコンストラクト1が必要 |
| CRISPRICON | CRISPRiコントロール・エフェクターキット | LV17 | レンチウイルス | レンチウイルス | ピューロマイシン・BFP |
|
| CRISPRI10X | 10X CRISPRi Feature Barcode最適化キット | LV13 LV14 LV15 LV16 | レンチウイルス | レンチウイルス | ピューロマイシン・BFP |
|
CRISPRコントロール製品
ネガティブコントロール | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 製品番号 | 製品名 | ベクター | コントロールのタイプ | システム | フォーマット | gRNAのタイプ |
| CRISPR06 | CRISPR汎用非標的ネガティブコントロール1、Cas9+gRNAプラスミド | p01 | Neg. | 哺乳類 | プラスミド DNA | Cas9+gRNA |
| CRISPR07 | CRISPR汎用非標的ネガティブコントロール2、Cas9+gRNAプラスミド | p01 | Neg. | 哺乳類 | プラスミド DNA | Cas9+gRNA |
| CRISPR08 | CRISPR汎用非標的ネガティブコントロール3、Cas9+gRNAプラスミド | p01 | Neg. | 哺乳類 | プラスミド DNA | Cas9+gRNA |
| CRISPR17 | CRISPRアクチベーターヒトOct4ポジティブコントロールプラスミド、gRNAのみ発現プラスミド | p03 | Pos. | 哺乳類 | プラスミド DNA | gRNAのみ |
| CRISPR12 | CRISPRレンチ汎用非標的ネガティブコントロール1、Cas9+gRNAレンチプラスミド（ベクター） | LV01 | Neg. | レンチウイルス | プラスミド DNA | Cas9+gRNA |
| CRISPR18 | CRISPRレンチ汎用非標的ネガティブコントロール1、gRNAのみレンチプラスミド（Sangerベクター） | LV04 | Neg. | レンチウイルス | プラスミド DNA | gRNAのみ |
| CRISPR19 | CRISPRレンチ汎用非標的ネガティブコントロール2、gRNAのみレンチプラスミド（Sangerベクター） | LV04 | Neg. | レンチウイルス | プラスミド DNA | gRNAのみ |
| CRISPR20 | CRISPRレンチ汎用非標的ネガティブコントロール3、gRNAのみレンチプラスミド（Sangerベクター） | LV04 | Neg. | レンチウイルス | プラスミド DNA | gRNAのみ |
| CRISPR12V | CRISPRレンチ汎用非標的ネガティブコントロール1、Cas9+gRNAレンチウイルス粒子（ベクター） | LV01 | Neg. | レンチウイルス | レンチウイルス | Cas9+gRNA |
| CRISPR12H | CRISPRレンチ汎用非標的ネガティブコントロール1、Cas9+gRNAレンチウイルス粒子、高タイター（ベクター） | LV01 | Neg. | レンチウイルス | レンチウイルス | Cas9+gRNA |
| CRISPR15H | Gecko2レンチ汎用非標的ネガティブコントロール1、gRNAのみ 高タイターレンチウイルス粒子（Gecko2ベクター） | LV02 | Neg. | レンチウイルス | レンチウイルス | gRNAのみ |
| CRISPR18V | CRISPRレンチ汎用非標的ネガティブコントロール1、gRNAのみ レンチウイルス粒子（Sangerベクター） | LV04 | Neg. | レンチウイルス | レンチウイルス | gRNAのみ |
| CRISPR19V | CRISPRレンチ汎用非標的ネガティブコントロール2、gRNAのみレンチウイルス粒子（Sangerベクター） | LV04 | Neg. | レンチウイルス | レンチウイルス | gRNAのみ |
| CRISPR20V | CRISPRレンチ汎用非標的ネガティブコントロール3、gRNAのみレンチウイルス粒子（Sangerベクター） | LV04 | Neg. | レンチウイルス | レンチウイルス | gRNAのみ |
| CRISPR01 | CRISPRヒトEMX1ポジティブコントロールプラスミド、gRNAのみ発現プラスミド、Cas9発現プラスミドを含む（ベクター） | p03 | Pos. | 哺乳類 | プラスミド DNA | gRNAのみ |
| CRISPR02 | CRISPRニッカーゼヒトEMX1ポジティブ コントロールプラスミド（gRNAのみ発現 プラスミド、Cas9-D10Aプラスミドを含む） | p03 | Pos. | 哺乳類 | プラスミド DNA | gRNAのみ |
| CRISPR11 | CRISPRレンチヒトEMX1ポジティブコントロール、Cas9+gRNAレンチプラスミド（ベクター） | LV01 | Pos. | レンチウイルス | プラスミド DNA | Cas9+gRNA |
| CRISPR13 | CRISPRレンチヒトHPRT1ポジティブコントロール、Cas9+gRNAレンチプラスミド（ベクター） | LV01 | Pos. | レンチウイルス | プラスミド DNA | Cas9+gRNA |
| CRISPR21 | CRISPRレンチヒトHPRT1ポジティブコントロール、gRNAのみ レンチプラスミド（Sangerベクター） | LV04 | Pos. | レンチウイルス | プラスミド DNA | gRNAのみ |
| CRISPR11V | CRISPRレンチヒトEMX1ポジティブコントロール、Cas9+gRNAレンチウイルス粒子（ベクター） | LV01 | Pos. | レンチウイルス | レンチウイルス | Cas9+gRNA |
| CRISPR13V | CRISPRレンチヒトHPRT1ポジティブコントロール、Cas9+gRNAレンチウイルス粒子（ベクター） | LV01 | Pos. | レンチウイルス | レンチウイルス | Cas9+gRNA |
| CRISPR13H | CRISPRレンチヒトHPRT1ポジティブコントロール、Cas9+gRNAレンチウイルス粒子、高タイター（ベクター） | LV01 | Pos. | レンチウイルス | レンチウイルス | Cas9+gRNA |
| CRISPR16H | Gecko2レンチヒトHPRT1ポジティブコントロール、gRNAのみ 高タイターレンチウイルス粒子（Gecko2ベクター） | LV02 | Pos. | レンチウイルス | レンチウイルス | gRNAのみ |
| CRISPR21V | CRISPRレンチヒトHPRT1ポジティブコントロール、gRNAのみ レンチウイルス粒子（Sangerベクター） | LV04 | Pos. | レンチウイルス | レンチウイルス | gRNAのみ |
| CRISPRPL01 | Monocot用CRISPR GUS GAPDHレポーターコントロール | p62 | Pos. | 植物 | プラスミド DNA | Cas9+gRNA |
| CRISPRPL02 | Dicot用CRISPR GUS GAPDHレポーターコントロール | p63 | Pos. | 植物 | プラスミド DNA | Cas9+gRNA |
ポジティブコントロール | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 製品番号 | 製品名 | ベクター | コントロールのタイプ | システム | フォーマット | gRNAのタイプ |
| CRISPR01 | CRISPRヒトEMX1ポジティブコントロールプラスミド、gRNAのみ発現プラスミド、Cas9発現プラスミドを含む（ベクター） | p03 | Pos. | 哺乳類 | プラスミド DNA | gRNAのみ |
| CRISPR02 | CRISPRニッカーゼヒトEMX1ポジティブ コントロールプラスミド（gRNAのみ発現 プラスミド、Cas9-D10Aプラスミドを含む） | p03 | Pos. | 哺乳類 | プラスミド DNA | gRNAのみ |
| CRISPR11 | CRISPRレンチヒトEMX1ポジティブコントロール、Cas9+gRNAレンチプラスミド（ベクター） | LV01 | Pos. | レンチウイルス | プラスミド DNA | Cas9+gRNA |
| CRISPR13 | CRISPRレンチヒトHPRT1ポジティブコントロール、Cas9+gRNAレンチプラスミド（ベクター） | LV01 | Pos. | レンチウイルス | プラスミド DNA | Cas9+gRNA |
| CRISPR21 | CRISPRレンチヒトHPRT1ポジティブコントロール、gRNAのみ レンチプラスミド（Sangerベクター） | LV04 | Pos. | レンチウイルス | プラスミド DNA | gRNAのみ |
| CRISPR11V | CRISPRレンチヒトEMX1ポジティブコントロール、Cas9+gRNAレンチウイルス粒子（ベクター） | LV01 | Pos. | レンチウイルス | レンチウイルス | Cas9+gRNA |
| CRISPR13V | CRISPRレンチヒトHPRT1ポジティブコントロール、Cas9+gRNAレンチウイルス粒子（ベクター） | LV01 | Pos. | レンチウイルス | レンチウイルス | Cas9+gRNA |
| CRISPR13H | CRISPRレンチヒトHPRT1ポジティブコントロール、Cas9+gRNAレンチウイルス粒子、高タイター（ベクター） | LV01 | Pos. | レンチウイルス | レンチウイルス | Cas9+gRNA |
| CRISPR16H | Gecko2レンチヒトHPRT1ポジティブコントロール、gRNAのみ 高タイターレンチウイルス粒子（Gecko2ベクター） | LV02 | Pos. | レンチウイルス | レンチウイルス | gRNAのみ |
| CRISPR21V | CRISPRレンチヒトHPRT1ポジティブコントロール、gRNAのみ レンチウイルス粒子（Sangerベクター） | LV04 | Pos. | レンチウイルス | レンチウイルス | gRNAのみ |
| CRISPRPL01 | Monocot用CRISPR GUS GAPDHレポーターコントロール | p62 | Pos. | 植物 | プラスミド DNA | Cas9+gRNA |
| CRISPRPL02 | Dicot用CRISPR GUS GAPDHレポーターコントロール | p63 | Pos. | 植物 | プラスミド DNA | Cas9+gRNA |
非哺乳類CRISPRシステム
植物CRISPR
単子葉植物および双子葉植物用のready-to-use cas9およびguide RNA（gRNA）発現プラスミドをご紹介します。
- メルクの植物CRISPR/Cas9製品は、Agrobacteriumによる植物形質転換またはbiolistic microparticle bombardmentあるいはプロトプラスト形質転換を用途としています。
- コドン最適化Cas9タンパク質およびgRNAを単一のベクターから発現し、ready-to-useのトランスフェクショングレードDNAとして提供します。
細菌CRISPR
メルクのE. coliCRISPR/Cas ラムダレッド（λ-Red）相同組み換え（HR）ベクターシステムは、ssDNAまたはdsDNAを編集テンプレートとして用いてCas9エンドヌクレアーゼにより作製した二本鎖DNA切断（DSB）の相同組み換え修復（HDR）による遺伝子編集を促進します。
ベクター
レンチウイルスベクター | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| ベクター 番号 | 説明 | 注文 クローン | Cas9/gRNA構成 | フォーマット | セレクション 方法 |
| LV01 | U6-gRNA:ef1a-puro-2A-Cas9-2A-tGFP | LV01クローン | Cas9+gRNA | プラスミドDNA・ レンチウイルス | 蛍光タンパク質（GFP）・ピューロマイシン |
| LV05 | U6-gRNA:EF1a-Cas9+FLAG-2A-Puro | LV05クローン | Cas9+gRNA | プラスミド・レンチウイルス | ピューロマイシン |
| LV06 | CRISPRa SAM U6-gRNA:EF1a-Puro | LV06クローン | CRISPRアクチベーターgRNA | プラスミド・レンチウイルス | ピューロマイシン |
| LV07 | CRISPRa SAM U6-gRNA:EF1a-Zeo | LV07クローン | CRISPRアクチベーターgRNA | プラスミド・レンチウイルス | ゼオシン |
| LV04 | U6-gRNA:hPGK-puro-2A-tBFP | Sanger QP KOクローン | gRNAのみ | プラスミドDNA・ レンチウイルス | 蛍光タンパク質（BFP）・ピューロマイシン |
| LV03 | U6-gRNA:ef1a-tGFP | LV03クローン | gRNAのみ | プラスミドDNA・ レンチウイルス | 蛍光タンパク質（GFP） |
| LV02 | U6-gRNA:ef1a-puro | LV02クローン | gRNAのみ | プラスミドDNA・ レンチウイルス | ピューロマイシン |
植物ベクター | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ベクター 番号 | 説明 | 注文 クローン | Cas9/gRNA 構成 | フォーマット | 種 | プラスミドの タイプ | セレクション |
| p63 | （dicot）U6-gRNA:CMV-Cas9-βグルクロニダーゼ（アグロバクテリウムプラスミド） | p63クローン | Cas9+ gRNA | プラスミド DNA | Dicot | アグロバクテリウム | β グルクロニ ダーゼ |
| p55 | （dicot）U6-gRNA:CMV-Cas9-bar（アグロバクテリウムプラスミド） | p55クローン | Cas9+ gRNA | プラスミド DNA | Dicot | アグロバクテリウム | Biala- phos |
| p53 | （dicot）U6-gRNA:CMV-Cas9-hyg（アグロバクテリウムプラスミド） | p53クローン | Cas9+ gRNA | プラスミド DNA | Dicot | アグロバクテリウム | ハイグロ マイシン |
| p54 | （dicot）U6-gRNA:CMV-Cas9-neo （アグロバクテリウムプラスミド） | p54クローン | Cas9+ gRNA | プラスミド DNA | Dicot | アグロバクテリウム | ネオ マイシン |
| p61 | （dicot）U6-gRNA:CMV-Cas9-bar（バイオバリスティックプラスミド） | p61クローン | Cas9+ gRNA | プラスミド DNA | Dicot | Bio-Ballistic | Biala- phos |
| p59 | （dicot）U6-gRNA:CMV-Cas9-hyg（バイオバリスティックプラスミド） | p59クローン | Cas9+ gRNA | プラスミド DNA | Dicot | Bio-Ballistic | ハイグロ マイシン |
| p60 | （dicot）U6-gRNA:CMV-Cas9-neo（バイオバリスティックプラスミド） | p60クローン | Cas9+ gRNA | プラスミド DNA | Dicot | Bio-Ballistic | ネオ マイシン |
| p62 | （monocot）U6-gRNA:CMV-Cas9-βグルクロニダーゼ （アグロバクテリウムプラスミド） | p62クローン | Cas9+ gRNA | プラスミド DNA | Monocot | アグロバクテリウム | β グルクロニ ダーゼ |
| p52 | （monocot）U6-gRNA:CMV-Cas9-bar（アグロバクテリウムプラスミド） | p52クローン | Cas9+ gRNA | プラスミド DNA | Monocot | アグロバクテリウム | Biala- phos |
| p50 | （monocot）U6-gRNA:CMV-Cas9-hyg（アグロバクテリウムプラスミド） | p50クローン | Cas9+ gRNA | プラスミド DNA | Monocot | アグロバクテリウム | ハイグロ マイシン |
| p51 | （monocot）U6-gRNA:CMV-Cas9-neo（アグロバクテリウムプラスミド） | p51クローン | Cas9+ gRNA | プラスミド DNA | Monocot | アグロバクテリウム | ネオ マイシン |
| p58 | （monocot）U6-gRNA:CMV-Cas9-bar（バイオバリスティックプラスミド） | p58クローン | Cas9+ gRNA | プラスミド DNA | Monocot | Bio-Ballistic | Biala- phos |
| p56 | （monocot）U6-gRNA:CMV-Cas9-hyg（バイオバリスティックプラスミド） | p56クローン | Cas9+ gRNA | プラスミド DNA | Monocot | Bio-Ballistic | ハイグロ マイシン |
| p57 | （monocot）U6-gRNA:CMV-Cas9-neo（バイオバリスティックプラスミド） | p57クローン | Cas9+ gRNA | プラスミド DNA | Monocot | Bio-Ballistic | ネオ マイシン |
ベクターマップとシーケンス
下図をクリックすると拡大します。
|
|
|
| ||
|
|
|
| ||
|
|
|
| ||
|
|
|
| ||
|
|
|
| ||
|
|
|
| ||
|
|
|
| ||
|
|
|
| ||
|
|
|
| ||
|
| |
さらに情報が必要な場合、こちらからお問い合わせいただければ、カスタマーサービス担当者からご連絡いたします。
製品保証
メルクは合成gRNA製品の性能に非常に自信を持っており、カスタムシーケンスを含む、製造したすべてのgRNAの品質と性能を保証します。crRNAまたはsgRNAを用いて、意図するターゲット部位で検出可能な切断が得られない場合は、1回に限り無料で交換させていただきます。
この保証を受けるためには、私たちのポジティブコントロールの1つを用いて切断を検出・証明できる実験を行い、得られた画像またはシーケンシングデータを、合成gRNAのネガティブな結果とあわせてお送りください。交換を行うためには、代表的な実験（T7E1、TIDE、またはNGS）のサンプルデータを添付したメールを[email protected] までお送りください。
ログインして続行
続きを確認するには、ログインするか、新規登録が必要です。
アカウントをお持ちではありませんか？
