SEQXE
SeqPlex DNA Amplification Kit
For use with high throughput sequencing technologies, Whole Genome Amplification kit designed to facilitate Next Gen Sequencing.
Synonym(s):
SeqPlex Enhanced DNA Amplification Kit, WGA kit, whole genome amplification kit
เข้าสู่ระบบ เพื่อดูราคาสำหรับองค์กรและสัญญา
เลือกขนาด
ราคาสินค้าและจำนวนสินค้าไม่สามารถดูได้ในขณะนี้
เกี่ยวกับสินค้านี้
NACRES:
NA.55
UNSPSC Code:
41121800
ข้ามไปที่
บริการทางเทคนิค
ต้องการความช่วยเหลือหรือไม่ ทีมนักวิทยาศาสตร์ที่มีประสบการณ์ของเราอยู่ที่นี่เพื่อคุณ
ให้เราช่วยเหลือtechnique(s)
whole genome amplification: suitable
Quality Level
dilution
(WGA)
input
purified DNA
shipped in
wet ice
storage temp.
−20°C
หมวดหมู่ที่เกี่ยวข้อง
1 of 4
สินค้าชิ้นนี้ | |||
|---|---|---|---|
| technique(s) whole genome amplification: suitable | technique(s) whole genome amplification: suitable | technique(s) whole genome amplification: suitable | technique(s) whole genome amplification: suitable |
| shipped in wet ice | shipped in wet ice | shipped in wet ice | shipped in wet ice |
| storage temp. −20°C | storage temp. −20°C | storage temp. −20°C | storage temp. −20°C |
| Quality Level 200 | Quality Level 200 | Quality Level 200 | Quality Level 200 |
General description
SeqPlex™ Enhanced DNA Amplification Kit for whole genome amplification (WGA) is designed to facilitate next-generation sequencing (NGS) from extremely small quantities or from degraded/highly fragmented DNA. The yields from chromatin immunoprecipitation (ChIP) or formalin-fixed paraffin-embedded tissue samples (FFPE) are often less than required for successful next generation sequencing library preparation. The SeqPlex kit allows the user to pre-amplify these and other small quantity/highly fragmented DNA samples for input into a NGS workflow. This kit is an extension of the WGA product line and has been developed to integrate into the Illumina®, SOLiD™, or 454 sequencing workflows.
Application
SeqPlex™ DNA Amplification Kit has been used for whole genome amplification.
Features and Benefits
- Random priming technology amplifies fragmented DNA such as ChIP or FFPE
- Facilitates sequencing from as little as 100 pg of ChIP DNA
- Enhanced primers for complete genome coverage, minimal sequence bias, primer removal, and amplicon size ideal for next gen sequencing
- Compatible with Illumina®, SOLiD™, or 454 library prep for next generation sequencing
Other Notes
SEQXE-500RXN is manufactured on-demand. Contact technical services at [email protected] for more information.
Legal Information
Illumina is a registered trademark of Illumina, Inc.
SOLiD is a trademark of Applera Corporation or its subsidiaries in the US and/or certain other countries
SeqPlex is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
สามารถซื้อส่วนประกอบของชุดอุปกรณ์แยกได้
หมายเลขสินค้า
คำอธิบาย
SDS
- W4502Water, Nuclease-Free Water, for Molecular Biology
- Library Preparation Buffer
related product
หมายเลขสินค้า
คำอธิบาย
การกำหนดราคา
used together
หมายเลขสินค้า
คำอธิบาย
การกำหนดราคา
signalword
Danger
hcodes
pcodes
Hazard Classifications
Resp. Sens. 1
คลาสการจัดเก็บ
10 - Combustible liquids
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
wgk
WGK 3
เลือกจากเวอร์ชันล่าสุด:
มีผลิตภัณฑ์นี้อยู่แล้วใช่หรือไม่?
ค้นหาเอกสารข้อมูลสำหรับผลิตภัณฑ์ที่คุณเพิ่งซื้อได้ในคลังเอกสาร
Dimiter Kunnev et al.
Journal of biological methods, 2(4) (2015-01-01)
Nascent strand capture and release (NSCR) is a method for isolation of short nascent strands to identify origins of DNA replication. The protocol provided involves isolation of total DNA, denaturation, size fractionation on a sucrose gradient, 5'-biotinylation of the appropriate
Takuya Hayakawa et al.
Cytogenetic and genome research, 161(8-9), 437-444 (2021-11-25)
E/L Repli-seq is a powerful tool for detecting cell type-specific replication landscapes in mammalian cells, but its potential to monitor DNA replication under replication stress awaits better understanding. Here, we used E/L Repli-seq to examine the temporal order of DNA
Joshua A Udall et al.
Frontiers in plant science, 10, 1541-1541 (2019-12-13)
One of the extraordinary aspects of plant genome evolution is variation in chromosome number, particularly that among closely related species. This is exemplified by the cotton genus (Gossypium) and its relatives, where most species and genera have a base chromosome
Isolation and sequencing of active origins of DNA replication by nascent strand capture and release (NSCR).
Kunnev D, et al.
Journal of biological methods, 2(4) (2015)
Syuzo Kaneko et al.
Cancers, 13(9) (2021-05-01)
Although chromatin immunoprecipitation and next-generation sequencing (ChIP-seq) using formalin-fixed paraffin-embedded tissue (FFPE) has been reported, it remained elusive whether they retained accurate transcription factor binding. Here, we developed a method to identify the binding sites of the insulator transcription factor
โปรโตคอล
SeqPlex DNA Amplification Kit enables NGS from small or degraded DNA quantities for whole genome amplification.
เนื้อหาที่เกี่ยวข้อง
Instructions
ทีมงานนักวิทยาศาสตร์ของเราล้วนมีประสบการณ์ในสาขาการวิจัยทุกด้าน ได้แก่ ชีววิทยาศาสตร์ วัสดุศาสตร์ การสังเคราะห์ทางเคมี โครมาโทกราฟี การวิเคราะห์ และอื่น ๆ อีกมากมาย.
ติดต่อฝ่ายบริการทางเทคนิค